Cтраница 3
В условиях кислотной дегидратации происходит координация протона минеральной кислоты по атому кислорода гидроксильной группы. [31]
Очевидно, что для направленного образования 6-членного цикла необходимо сближение в пространстве кислорода гидроксильной группы и атома углерода в у-положении кетоацетиленового заместителя. Это легко достигается присоединением вторичного амина, например пиперидина, по тройной связи исходного кетона. Показано, что получающийся аддукт - 1-гидрокси - 2 - ( 1-оксо - 3-пипери-дино - 3-фенилпропенил) антрахинон 10 циклизуется с замыканием у-пиронового кольца как в сравнительно мягких условиях кислотного гидролиза, так и путем основно-каталитического внутримолекулярного нуклеофильного замещения диал-киламиногруппы. Однако наиболее мягким способом является циклизация аддукта на адсорбенте - Si02 - Аддукт наносится на адсорбент в СНСЬ и элюируется после изменения цвета адсорбированного вещества. [32]
Окисление октадекановой кислоты приводит к ь - 17-оксиоктадекановой кислоте, в которой атом кислорода гидроксильной группы происходит из молекулярного кислорода. [33]
В таких соединениях катион соли присоединяет атомы ( обычно атомы азота аминогруппы или кислорода гидроксильной группы), входящие в состав анионов. [34]
Этот выигрыш с избытком компенсирует увеличение торсионного напряжения, возникающего из-за заслонения атома кислорода гидроксильной группы атомами водорода соседних метиленовых групп. [35]
Медленная стадия реакции, вероятно, состоит в разрыве связи между углеродом и кислородом протонированной гидроксильной группы ( см. стр. [36]
В хелатах, как и в магниевом производном, атом металла ковалентно связан с кислородом гидроксильной группы и координационно-с карбонильным кислородом этоксикарбонильной группы. [37]
В обеих группах реагентов, содержащих азогруппу, в образовании комплексов с ионами металлов участвуют кислород гидроксильной группы и азот азогруппы. [38]
Следует отметить, что при этом для образования ацилкарбокатионного интермедиата ( 183) необходимо протонирование атома кислорода гидроксильной группы ( менее благоприятное; ср. Кроме кислот, содержащих группы R3C, хорошо известным примером пространственно-затрудненных кислот является 2 4 6-триметилбензойная кислота ( 186), которая не образует сложные эфиры в обычных условиях кислотного катализа, а ее эфиры ( 188) не гидроли-зуются. [39]
Взаимодействие ПАО, содержащего более 50 % оксимных групп, с химическими модификаторами может осуществляться по кислороду гидроксильной группы структуры VIII. Поэтому поведение ПО в некоторых химических реакциях отличается по характеру взаимодействия их низкомолекулярных альдоксимов. [40]
Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксильными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидрок-сильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [41]
Продукты замещения образуются благодаря химической реакции между гидроксидьными группами целлюлозы и реагентами, которые связываются с кислородом гидроксильных групп. Водород гидрок-сильных групп макромолекул целлюлозы замещается ацильными или алкильными группами с образованием сложных и простых эфиров целлюлозы или смешанных сложно-простых эфиров. [42]
Винная кислота, например, содержит водород карбоксильной группы, который может замещаться металлом, а также кислород гидроксильной группы, соединяющийся побочной валентностью с тем же металлом. [43]
Атом углерода, приобретая вследствие этого некоторый положительный заряд, притягивает к себе электронное облако от атома кислорода гидроксильной группы, наконец, атом кислорода активно отнимает электрон от соседнего атома водорода; вследствие этого водород отщепляется в виде катиона - наступает диссоциация. [44]
В простейших случаях приставка тио - может быть использована с тривиальными названиями фенолов для обозначения замены атома кислорода гидроксильной группы атомом серы, ио предпочтительнее применение номенклатуры предыдущего правила. [45]