Cтраница 1
Кислород карбонильной группы, присоединяя протон минеральной кислоты ( катализатор), образует карбониевый ион I, который подвергается нуклеофильной атаке молекулой спирта. В результате этого образуется неустойчивый промежуточный комплекс II, распадающийся сразу же с выделением молекулы воды. [1]
Кислород карбонильной группы в кетонах и альдегидах может быть непосредственно замещен на иминогруп-пу при взаимодействии их с аммиаком или аминами. [2]
Кислород карбонильной группы, присоединяя протон минеральной кислоты ( катализатор), образует карбониевый ион I, который подвергается нуклеофильной атаке молекулой спирта. В результате этого образуется неусточивый промежуточный комплекс II, распадающийся сразу же с выделением молекулы воды. [3]
Кислород карбонильной группы может быть замещен на азот одним из двух способов. [4]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в г-ж-положений, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [5]
Атом кислорода карбонильной группы обменивается на двухвалентный остаток NOH, содержащий атом азота. Количество выделяющейся по реакции кислоты эквивалентно содержанию альдегида, и, следовательно, по затраченному объему щелочи можно рассчитать содержание альдегида. [6]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в геж-положении, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [7]
Замещение кислорода карбонильной группы на атомы фтора, находящиеся в гем-положении, может быть осуществлено с помощью четырехфтористой серы. Этот же реагент превращает карбоксильную функцию в трифторметильную группу. [8]
Замещение кислорода карбонильной группы на бром используется редко. [9]
Протонирование кислорода карбонильной группы ацетона облегчает отрыв протона от СН3 - группы сопряженным основанием. [10]
Атом кислорода карбонильной группы субстрата занимает по отношению к атому цинка примерно то же положение, что и молекула воды или ион ОН - в свободном ферменте. Хотя атом кислорода карбонильной группы субстрата виден очень плохо, его локализация подтверждается расположением плотностей, соответствующих атомам азота аминогруппы и Со в субстрате. [11]
Атом кислорода карбонильной группы альдегидов легко замещается двухатомными остатками, содержащими азот. Реакции ( 2) и ( 3) являются примерами такого рода превращений. [12]
Атом кислорода карбонильной группы альдегида или ке-тона обычно может замещаться на атомы хлора при взаимодействии с пентахлоридом фосфора. Эта реакция является хорошим методом получения ге и-дихлоропроизводных. [13]
Не только кислород карбонильной группы может быть заменен гетеро-атомами ( азотом, серой): можно представить себе и замещение углерода. Таким образом получаются группировки N О, S О, которые не просто формально аналогичны группировке С О, но и дают сходные с ней реакции. Важнейшими группировками этого типа гетероаналогов карбонильных соединений являются нитрозогруппа, нитрогруппа и сульфогруппа, а также их производные. [14]
Не только кислород карбонильной группы может быть заменен на гетероатомы ( азот, серу); можно представить себе ж замещение атома углерода. Таким образом получаются группировки NO, S-О, которые не только формально аналогичны. [15]