Cтраница 3
Прочная связь атома кислорода карбонильной группы с хлоридом алюминия сохраняется не только при образовании а-комплекса, но и в конечном продукте ацилировання. Поэтому в реакции требуется как минимум эквнмольное количество хлорида алюминия при ацилнрованни галогенангидридами и более чем двойное - при ацилнрованни другими производными кар-боновых кислот. [31]
Прочная связь атома кислорода карбонильной группы с хлоридом алюминия сохраняется не только при образовании о-комплекса, но и в конечном продукте ацилирования. Поэтому в реакции требуется как минимум эквимольное количество хлорида алюминия при ацилировании галогенангидридами и более чем двойное - при ацилировании другими производными кар-боновых кислот. [32]
В циклогексаноне атом кислорода карбонильной группы и два соседних а-атома водорода находятся в приблизительно заслоненной конформации, на пути к активированному комплексу они друг от друга отдаляются. Кроме того, образование оксима должно быть обратимо, так как только в этом случае из оксима циклогексанона и фурфурола можно получить оксим фурфурола. Через 24 ч состав смеси будет определяться термодинамически контролируемыми конкурентными процессами. [33]
Следовательно, протонирование кислорода карбонильной группы производных карбоновых кислот сводится к смещению я-электронного облака карбонильной группы от реакционного центра. В случае сопряжения заместителей с карбонильной группой протонирование карбонильного кислорода должно приводить к уменьшению подобного сопряжения. [34]
Водород присоединяется к кислороду карбонильной группы, а циангруппа - к углероду. Образуются циангид-рины - соединения со смешанными функциями, содержащие одновременно гидроксильную и циан-группы. Циангидрины применяются как промежуточные вещества при многих синтезах. [35]
Водород присоединяется к кислороду карбонильной группы, а цйангруппа - к углероду. Образуются циангид-рины - соединения со смешанными функциями, содержащие одновременно гидроксильную и циан-группы. Циангидрины применяются как промежуточные вещества при многих синтезах. [36]
Присоединение протона к кислороду карбонильной группы идет тем легче, чем он более основен. Так, в случае с р р-диметилакри-ловой кислотой этот процесс осуществляется значительно легче, чем в случае с акриловой кислотой, что подтверждается экспериментальными данными. [37]
В тиокарбонильных соединениях атом кислорода карбонильной группы заменен на атом серы. [38]
В результате реакции замещения кислорода карбонильной группы на двухвалентный остаток NOH образуется альдоксим или кетоксим. [39]
Один или оба атома кислорода карбонильной группы у диациламинов могут быть замещены серой. [40]
Ион гидроксония протонирует атом кислорода карбонильной группы кетоформы ацетона. Образующийся катион стабилизирован вследствие делокализации заряда ( как видно из его резонансных структур), а атомы водорода его метальных групп имеют кислый характер. [41]
Реакции замещения проходят по кислороду карбонильной группы. [42]
Сочетание атома металла с кислородом карбонильной группы, показанное на примере только что приведенной реакции восстановления, несомненно, фигурирует также в процессах присоединения и енолизации. Как правило, низкие температуры реакции и замена реактивов Гриньяра литийоргани-ческими соединениями способствуют процессу присоединения, а не енолизации и восстановления. Пространственные затруднения как в карбонильном, так и в металлоорганическом соединении снижают выход продукта присоединения. [43]
Величина электронной плотности на кислороде карбонильной группы, по-видимому, не так просто связана со свойствами заместителя Y. Выше говорилось, что чем выше эта плотность, тем быстрее идет водородный обмен в метильной группе производных уксусной кислоты в кислой среде. [44]
При фторировании альдегидов четырехфтористой серой кислород карбонильной группы замещается двумя атомами фтора с образованием дифторметильных производных. [45]