Карбонильный кислород

Cтраница 2

На степень ненасыщенности карбонильного кислорода большое влияние оказывают радикалы, связанные с карбонильной группой. [16]

Протон взаимодействует с карбонильным кислородом, который в результате поляризации связи СО имеет частичный отрицательный заряд. [17]

Протон взаимодействует с карбонильным кислородом, который в результате поляризации связи СО имеет частичный отрицательный заряд. [18]

Электронодонорным может быть и карбонильный кислород - атом кислорода в кетонах либо альдегидах. Поэтому молекулы этих соединении обнаруживают тенденцию, подчас достаточно четкую, к взаимодействию с кислотами. [19]

Гипотеза об атаке на карбонильный кислород принадлежит Пудовику. Наличие галоида в а-положении к карбонильной группе обусловливает поляризацию молекулы, приводящую к значительному ослаблению нук-леофильных свойств кислородного атома. Это создает возможность для присоединения эфира фосфористой кислоты к кислороду карбонильной группы. [20]

Теплоты и энтропии полимеризации лактамов. [21]

Конформация ( в которой карбонильный кислород и ампдный водород находятся по разные стороны от амидной связи С-N) является более стабильной формой для амида. [22]

Отщепление врды с элиминированием карбонильного кислорода начинается при 180 - 200 С, причем молекулярный вес полимера несколько уменьшается. При нагревании до температуры, выше 250 С образуются неплавкие фракции с большим молекулярным весом, растворимые только в концентрированных кислотах - серной и муравьиной. Неплавкие полимеры обладают свойствами полупроводников, проводимость их 10 - 5 - 10 - 7 Ом - - см-1. Они размягчаются при температуре выше 100 С и при нагревании легко формуются под давлением. Подобные полимеры с сопряженными двойными связями получаются из карбамид-ных смол. [23]

Протонирование карбонильных соединений по карбонильному кислороду или присоединение к последнему молекулы кислоты приводит к повышению электрофильности карбонильного углерода. [24]

Силильные радикалы присоединяются к карбонильному кислороду [162], по-видимому, вследствие большой прочности Si-0 - связи. [25]

Силильные радикалы присоединяются к карбонильному кислороду [162], по-видимому, вследствие большой прочности Si-О - связи. [26]

Присоединение металлического натрия к карбонильному кислороду кетонов, способных к энолизации, в нашем случае к пен-гаметилацетону и пинаколину, не является исключением. Аналогичные случаи были констатированы и на других кетонах. Это присоединение натрия есть результат ненасыщенности карбонильного кислорода, и оно должно быть свойственно в той или иной сто пени всем без исключения кетонам. [27]

Гидроксильная группа, образовавшаяся из карбонильного кислорода, называется карбонильным, или глюко-зидным, гидроксилом. Эта группа отличается от остальных гидроксильных групп большей реакционной способностью. [28]

Особенно велик порог между пергидрированием карбонильного кислорода и гидрированием ядра; такие кетоны, как ацето-фенон и бензил, гладко переходят соответственно в этилбензол и дифенилэтан, причем ароматические остатки не подвергаются воздействию, в чем заключается сходство со способом Клеммен-сена. По Сабатье и Сандерану, легко также замещаются алифа-тически и ароматически связанные галогены, легче всего хлор, труднее бром. Гидроксильные группы замещаются на водород в общем лишь в тех случаях, когда они получаются в течение процесса гидрирования, ранее образовавшиеся гидроксильные группы остаются незатронутыми; в качестве исключения можно назвать лишь я-толилизопропиловый спирт, который переходит в цймол. Труднее, чем при работе с благородными металлами, осуществляется дозировка водорода и остальное налаживание реакции. Главное значение способа состоит, или состояло, в гидрировании ароматических систем. [29]

Гидроксильную группу, образующуюся из карбонильного кислорода, называют карбонильным ( или глюкозидным) гидроксилом; он отличается от других гидроксильных групп большей склонностью к реакциям. [30]

Страницы: 1 2 3 4