Кислота - канифоль
Cтраница 1
Кислоты канифоли являются полифункциональными непредельными соединениями; они содержат карбоксильные группы и ненасыщенные связи; кислотные и йодные числа канифоли составляют 140 - 180 мг КОН / г и 170 - 200 г 12 / 100 г соответственно. Хорошо растворяется в спиртах, эфирах, маслах, в ароматических и нефтяных углеводородах; в воде нерастворима. [1]
Соли кислот канифоли ( резинаты) обладают более высокой температурой размягчения, чем сама канифоль. [2]
Карбоксильные группы кислот канифоли могут вступать в реакцию с окислами металлов, основаниями и спиртами, образуя при этом соответственно соли или сложные эфиры. [3]
Металлические соли кислот канифоли также очень широко применяются в качестве сиккативов. Онк носят название резинатов и в основном состоят из абиетинатов соответствующих металлов. Простота приготовления и относительно низкая стоимость способствуют их широкому применению в лакокрасочной технике, хотя по способности ускорять высыхание они хуже линолеатов. [4]
Модификацию фенольных смол проводят кислотами канифоли, растительными маслами и бутанолом. [5]
Процесс этерифпкацип сопровождается частичной деструкцией кислот канифоли, и готовый продукт темнеет. [6]
 |
Схема производства альбертоля. [7] |
Конденсация крезола, формалина и кислот канифоли ведется при темп. Для получения светлых продуктов реакцию проводят в атмосфере двуокиси углерода. По окончании конденсации непрореагировавшие крезол и формалин отгоняются ( 10 - 30 мин. [8]
Резинат марганца представляет собой марганцевую соль кислот канифоли. Для получения резината марганца в расплавленную канифоль при температуре 210 - 220 С загружают перекись марганца МпО2 в виде водной пасты. После введения перекиси марганца температуру смеси доводят до 250 - 260s С и продолжают варку при этой температуре до получения прозрачной пробы на стекле и достижения температуры каплепадения резината не ниже 105 С. [9]
Из числа новых катионактивных фунгицидов общего назначения амины кислот канифоли и их производные нашли разнообразное применение. [10]
Иногда для повышения производительности скважин вводят поверхностно-активные вещества: кислоты канифоли и их производные длин-ноцепочные жирные амины и их соли, длинноцепочные производные четвертичного аммония, а также галоидные производные алкилсиликатов, которые превращают смачиваемые водой пористые породы и песок в смачиваемые нефтью. Такая обработка способствует продлению периода добычи нефти без примеси воды. Особенно велика роль поверхностно-активных веществ при методе заводнения, заключающемся в вытеснении нефти из песчаных пород водой, подаваемой под большим давлением в забой скважины. Наиболее часто применяются при этом методе неионогенные полиоксиэтиленовые эфиры алкилфенолов, сложных эфиров и амидов жирных кислот. [11]
С мас-лосодержащими пленкообразователями совместимы соли кислот растительных масел, кислот канифоли, нафтеновых и некоторых синтетических жирных кислот. Соли масляных кислот обычно называют линолеатами, кислот канифоли - резинатами, а нафтеновых кислот - нафтенатами; они и являются наиболее употребительными. [12]
При дегидрировании с серой фихтелит, так же как и кислоты канифоли, отщепляя группу СН, от четвертичного углеродного атома, образует ретен. [13]
При дегидрировании с серой фихтелит, так же как и кислоты канифоли, отщепляя группу СНа от четвертичного углеродного атома. [14]
Он содержит, кроме растительных масел и глифталевой смолы, также кислоты канифоли. [15]
Страницы: 1 2 3 4