Cтраница 2
По интенсивности окраски марганцевой кислоты определяют содержание марганца. [16]
В отличие от марганцевой кислоты рениевая кислота бесцветна и устойчива. Она в некоторых отношениях напоминает хлорную кислоту, но гораздо более устойчива и проявляет окислительные свойства только в особых условиях. [17]
По интенсивности окраски марганцевой кислоты определяют содержание марганца. [18]
При титровании одним арсенитом марганцевая кислота восстанавливается до двухвалентного марганца не стехиометрически. [19]
Промежуточно образующийся циклический эфир марганцевой кислоты не удается выделить. [20]
Максимум поглощения красно-фиолетовых растворов марганцевой кислоты лежит в зеленой части спектра ( 590 мр), Поэтому для повышения чувствительности измерений пользуются аеленым светофильтром. [21]
После окисления марганца до марганцевой кислоты ( Мп7) его титруют раствором соли Мора в присутствии индикатора фенилантранило-вой кислоты. [22]
Если мольный коэффициент поглощения марганцевой кислоты при 540 нм равен 3000, каково процентное содержание марганца в стали. [23]
Марганец окисляют персульфатом аммония до марганцевой кислоты и сравнивают окраску образующейся марганцовой кислоты с окраской типового раствора. [24]
Поэтому появление в растворе окраски марганцевой кислоты служит, подобно индикатору, признаком полного окисления иона хрома. [25]
Калий марганцевокислый и другие соли марганцевой кислоты - очень сильные окислители - при соприкосновении с органическими веществами, а также с серной кислотой способны взрываться и вызвать пожар. [26]
Избыток последнего разрушают кипячением, марганцевую кислоту восстанавливают 5 мл 5 % - ного раствора NaCl и после охлаждения титруют раствором соли Мора до получения резкого скачка тока. [27]
В этом случае реакция между марганцевой кислотой и арсенит-нитритом натрия протекает почти стехиометрически, и конечная точка титрования получается отчетливой. [28]
Метод основан на окислении марганца до марганцевой кислоты ( см. стр. [29]
Метод заключается в окислении марганца до марганцевой кислоты персульфатом аммония в разбавленном азотнокислом растворе, содержащем нитрат серебра и фосфорную кислоту ( допустимо также присутствие серной кислоты), и в титровании полученной марганцевой кислоты раствором арсенита натрия. В настоящее время персульфат аммония обычно прибавляют в виде его 25 % - ного раствора. Эта соль иногда продается плохого качества, поэтому перед применением надо определить ее окислительную способность методом, описанным в разделе Реактивы ( стр. [30]