Cтраница 3
Перманганат калия KMnCh ( калиевая соль марганцевой кислоты НМпО4) является сильным окислителем. [31]
Перманганат калия КМпО4 ( калиевая соль марганцевой кислоты НМпО4) является сильным окислителем. [32]
Раствор после титрования подвергают окислению, полученную марганцевую кислоту разрушают, а окисленный ванадий вновь титруют двухвалентным железом. Содержание марганца определяют по разности между первым и вторым титрованием. [33]
При растворении гемигептаоксида марганца в воде получается марганцевая кислота НМпО4 фиолетового цвета. [34]
При наличии марганца появляется яркая розовая окраска марганцевой кислоты. [35]
В этом случае раствор, после разрушения марганцевой кислоты и избытка персульфата аммония кипячением в течение 10 мин. Чтобы повысить кислотность раствора, приливают 40 - 50 мл серной кислоты ( 1: 2) и затем 3 - 4 капли индикатора-фенилаитраниловой кислоты; при этом раствор окрашивается в фиолетово-красный цвет. [36]
Когда фильтруют раствор, содержащий большое количество марганцевой кислоты, остаток висмутата натрия упорно удерживает последнюю при его промывании. Для извлечения этой марганцевой кислоты надо отсосать жидкость из остатка на асбестовом фильтре, дать постоять 20 - 30 мин. При анализе нескольких навесок по 0 3 г марганцевой руды, содержавшей 60 % марганца, когда не проводилась указанная выше дополнительная обработка, остаток висмутата удерживал 0 03 % марганца. [37]
Когда фильтруют раствор, содержащий большое количество марганцевой кислоты, остаток висмутата натри. Для извлечения этой марганцевой кислоты надо отсосать жидкость из остатка на асбестовом фильтре, дать постоять 20 - 30 мин и снова обработать его промывным раствором. При анализе нескольких навесок по 0 3 г марганцевой руды, содержавшей 60 % марганца, когда не проводилась указанная выше дополнительная обработка, остаток висмутата удерживал 0 03 % марганца. [38]
Определение основано на окислении солей марганца до марганцевой кислоты персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра как катализатора. [39]
В кислой среде реакция проходит с образованием свободной марганцевой кислоты, которая разлагается, выделяя кислород. [40]
Под влиянием воды сначала выделяется некоторое количество свободной марганцевой кислоты, для которой автором принимается строение по типу перекиси ( Мп02) ООП. [41]
Гемигептаоксиду марганца, или марганцевому ангидриду, соответствует марганцевая кислота НМпО4, известная только в водных растворах; соли ее называются перманганатами, они окрашены в фиолетовый цвет. Степень восстановления перманга-ната калия зависит от реакции среды. [42]
![]() |
Гидролизер с восходящим потоком раствора и пара. / - трубка. 2 - стакан. 3 - паровая рубашка. [43] |
Перманганат калия КМпО4 - наиболее широко применяемая соль марганцевой кислоты, кристаллизуется в виде темно-фиолетовых кристаллов, умеренно растворимых в воде. [44]
Во-вторых, неправильно допущение, что окисление производится свободной марганцевой кислотой, а не ее солью, так как при употреблении в качестве окислителя свободной марганцевой кислоты, как показали прямые опыты, гликолов вовсе не получается. [45]