Cтраница 1
Перегнанная соляная кислота имеет уд. Число перегонок НС1 может быть сокращено до двух, если исходить из НС1, полученной изопие-стическим методом. [1]
Перегнанная соляная кислота имеет уд. Перегнан-ая бромистоводородная кислота имеет уд. [2]
Перегнанная соляная кислота имеет уд. Число перегонок НС1 может быть сокращено до двух, если исходить из НС1, полученной изопие-стическим методом. Для получения такой кислоты в большой эксикатор наливают обычную концентрированную НС1 ниже уровня фарфоровой подставки. [3]
Перегнанная соляная кислота имеет уд. Перегнанная бромистоводородная кислота имеет уд. [4]
Готовится на перегнанной соляной кислоте путем разбавления последней в 6 раз. [5]
Отвесив 18 044 г перегнанной соляной кислоты и разбавив в литровой мерной колбе до метки, получают точно 0 1 N раствор соляной кислоты. [6]
В колбу вливают 10 мл перегнанной соляной кислоты и раствор кипятят до полного растворения осадка. К горячему раствору прибавляют 2 мл раствора гидроксиламина, раствор трилона Б с расчетом, чтобы перевести в комплексное соединение весь алюминий и оставался еще избыток 2 - 3 мл, нагревают до кипения и кипятят 2 - 3 мин. Анализ заканчивают точно так, как в методе Определение алюминия на фоне магния, обратное титрование см. стр. [7]
Затем в колбу приливают 20 мл перегнанной соляной кислоты, через фильтр ( если производилось фильтрование), доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. [8]
Всю применяющуюся посуду необходимо дважды ополаскивать перегнанной соляной кислотой, а калиброванную проверять в соответствии с официальными нормами. [9]
После окончания озоления содержимое чашки окапывают дважды перегнанной соляной кислотой. Соляную кислоту удаляют на водяной бане. Затем в чашку приливают для растворения остатка 16 мл дважды перегнанной НС1 ( уд. Растворение остатка проводят на этернитовой плитке. После растворения горячий раствор фильтруют в мерную колбу емкостью 100 мл. [10]
Для этой цели окислы РЗЭ растворяют в дважды перегнанной соляной кислоте особой чистоты и несколько раз последовательно переосаждают в виде гидроокисей и окса-латов. Щавелевая кислота особой чистоты перекристал-лизовывается, водный раствор аммиака приготовляется непосредственно перед работой насыщением деионизованной воды ( электропроводность ее 1 - 2 мгом -) газообразным аммиаком. Эта же вода используется на протяжении всего процесса очистки. Вода, соляная и щавелевая кислоты анализируются спектральным методом на содержание анализируемых примесей. Все операции проводятся в кварцевой посуде. Очистка осуществляется порциями по 3 - 5 г в расчете на окисел РЗЭ. Прокаливание оксалатов до окислов выполняется в платиновых чашках и тиглях. [11]
Затем во все колбы приливают по 5 мл перегнанной соляной кислоты, по 3 мл раствора гидроксиламина и заканчивают определение по описанному выше ходу анализа. Для каждого раствора проводят фотометрическое измерение против раствора холостой пробы и вычерчивают калибровочный график. [12]
Все порции водного раствора дитизона объединяют, нейтрализуют раствором перегнанной соляной кислоты ( - 6N), пока дитизон не выпадет Б осадок и раствор не станет бледно-зеленоватым. [13]
Раствор выпаривают досуха, после чего прибавляют 10 мл перегнанной соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Обработку соляной кислотой повторяют два-три раза до полного удаления окислов азота. При этом алюминий или магний, медь, железо как не образующие в этих условиях отрицательно заряженных хлоридных комплексов уходят в фильтрат, а цинк и свинец сорбируются. [14]
Остаток в стаканчике смачивают несколькими каплями ( 5 - 10) дважды перегнанной соляной кислоты, приливают 10 мл бидистиллированной воды и нагревают на плитке до полного его растворения. [15]