Cтраница 1
Замещенные уксусные кислоты обрялуются при окислении перекисью водорода замещенных пировино-грядных кислот, получающихся, в свою очередь, через азлактоны ( см. стр. [1]
Синтез ампноэфирои замещенных уксусных кислот был осуществлен известными методами [17]: взаимодействием соответствующих хлорангндрндов кислот с амииосппртамн, взаимодействием соответствующих кислот с диалкяламнно-алкплхлоридамп и отщеплением элементов воды из соответствующих кислот и а. [2]
Подобное же снижение кислотности замещенных уксусных кислот приписывали пространственным затруднениям при сольватации карбоксилированного аниона [6], Те же соображения, по-видимому, пригодны и для объяснения возрастающей трудности, с которой высокозамещенные эфиры уксусной кислоты превращаются в соответствующие анионы енолов. [3]
Если у тропнновых эфиров замещенных уксусных кислот, обладающих М - холиноллтнчсскими свойствами атропина, наблюдается усиление или ослабление в зависимости от заместителей, то у ароматических эфиров тропика обнаруживается сильное понижение этих свойств, а зачастую и полное их исчезновение. [4]
Так, например, константы диссоциации замещенных уксусных кислот, приведенные ниже, показывают, что галоиды, непосредственно не связанные с атомом водорода карбоксильной группы, оказывают на него влияние, отличное в каждом конкретном случае. [5]
В табл. 26 представлены константы диссоциации замещенных уксусных кислот. [6]
Так, например, константы диссоциации замещенных уксусных кислот, приведенные ниже, показывают, что галоиды, непосредственно не связанные с атомом водорода карбоксильной группы, оказывают на него влияние, отличное в каждом конкретном случае. [7]
Так, например, константы диссоциации замещенных уксусных кислот, приведенные ниже и на стр. [8]
Ькарбоновой кислоты получают из коричного альдегида и замещенных уксусных кислот но пбычной реакции Перкипя. [9]
Хотя в результате данной перегруппировки обычно наблюдается образование наиболее замещенных уксусных кислот, известны случаи, когда образовавшийся продукт реакции неожиданно представляет собою менее разветвленный изомер. [10]
Хотя в результате данной перегруппировки обычно наблюдается образование наиболее замещенных уксусных кислот, известны случаи, когда образовавшийся продукт реакции неожиданно представляет собою менее разветвленный изомер. [11]
Синтезы с участием малонового эфира являются предпочтительным методом получения замещенных уксусных кислот НСН2С02Н и RR CHCOaH, так как он требует лишь двух дополнительных стадий - гидролиза и декар-боксилирования. [12]
Сходное взаимодействие карбениевого иона с 1 1-дихлорэтиленом [63] позволяет получать замещенные уксусные кислоты. [13]
Наряду с этим следует указать, что в случае эфиров замещенных уксусных кислот [2] нередко наблюдается акцентирование миотропных-папавериноподобных свойств. [14]
Для характеристики влияния электронных эффектов замести телей на константы диссоциации замещенных уксусных кислот о-константы Гаммета непригодны, так как в этом случае нет си схемы сопряженных связей и наряду с электронным проявляется стеривеское влияние заместителя. [15]