Крепкая уксусная кислота

Cтраница 1

Химически чистая, крепкая уксусная кислота, получаемая при сухой перегонке дерева или синтетическим путем, постепенно вытесняет так называемый столовый уксус, приготовляемый из спирта путем брожения. Так называемая уксусная эссенция содержит около 80 % уксусной кислоты. [1]

Непрерывцоденствующип аппарат для ректификации уксусной кислоты. [2]

Пары крепкой уксусной кислоты уходят из верха ректификационной колонны в дефлегматор-конденсатор 10; часть конденсата, как флегма, идет в колонну, а главная масса - - в холодильник / / низ него - в сборник для чистой крепкой уксусной кислоты. Из пего остаток от испарения периодически1 спускаюг в моижус. [3]

Мукоиды не осаждаются крепкой уксусной кислотой; в холодной воде они набухают, в горячей растворяются и при охлаждении остаются в растворе. [4]

Затем отбирают третью фракцию - крепкую уксусную кислоту; при этом дефлегматор выключают и усиливают подачу воды в конденсатор и пара - в змеевик куба. Температура конденсата должна быть не выше 40 ( во избежание переброса), а труба из конденсатора в мерники должна быть горячей, так как крепость конденсата доходит под конец до 98, и такая крепкая кислота при охлаждении ниже 16 может затвердеть в трубе и помешать выходу паров из куба. Крепкую кислоту отбирают до конца гонки, когда выделение конденсата почти прекращается. Она поступает в два деревянных сборника. [5]

Бэнзил довольно легко растворяется в крепкой уксусной кислоте, и процесс превращения идет в этом растворе с помощью металлического железа. [6]

Мы окисляли азарон двумя способами: в растворе в крепкой уксусной кислоте двухромокалиевой солью и в водном растворе марганцовокалиевой солью. Первый из этих способов дает менее удовлетворительные результаты, и потому мы пользовались преимущественно вторым. [7]

Пошлину же с бутылочного уксуса я считал необходимым увеличить, потому что под именем уксуса может проходить крепкая уксусная кислота или уксусный экстракт, а по ст. 178 уксусная кислота платит 3 руб. 20 коп. [8]

При таком наборе оборудования и учитывая то, что при анализах используются весьма агрессивные реактивы, например, крепкая уксусная кислота, процесс проведения анализов мочи трудоемок, малопроизводителен и требует определенных навыков в работе. [9]

Сразу же, не охлаждая пробирку, добавляют каплю раствора бриллиантгрюн 1: 500 и нейтрализуют щелочь путем добавления по каплям крепкой уксусной кислоты до перехода желтой окраски в устойчивый зеленый цвет. Полученную взвесь гаптоцеллюлоз-ного АГ после энергичного встряхивания можно сразу же использовать для постановки РГЦА на стекле, однако в этом случае часто наблюдаются неспецифические реакции в виду большого количества ионов в среде. Поэтому пробирку с АГ центрифугируют при 1500 - 2000 об. / мин в течение 5 - 10 мин. Надосадочную жидкость выливают, а к осадку частиц АГ добавляют 0 2 мл физраствора ( рН 7 8) и встряхивают до получения гомогенной взвеси, после чего гаптоцеллюлозный АГ готов к применению. Он представляет собой взвесь окрашенных частиц целлюлозы величиной 1 - 2 мк, соединенных с микробным гаптеном. С полученным гапто-целлюлозным АГ ставят реакцию агглютинации на предметном стекле. [10]

Куб, оборудованный барботером, заполняют смесью, состоящей из 35 - 40 частей серной кислоты, 45 - 50 частей крепкой уксусной кислоты и 10 - 15 частей воды. Через эту смесь барботиру-ют перегретые до 135 - 140 пары крепкой уксусной кислоты. Кислота уходит из верхней части колонны, охлаждается и поступает на розлив. [11]

Высококипящая фракция кислоты из колонны 36 поступает в испаритель 44, пары из которого отводятся в низ колонны 35, а жидкость ( крепкая уксусная кислота) идет в испаритель 45; из него пары поступают в колонну 36, а жидкость - в испарители 2S и 46, ив которых остаток ( кислая смола) стекает в чугунный приемник 47, стоящий вне цеха. [12]

Уксуснокислый третичный бутил получается легко смешиванием, понемногу, иодангидрида с [ порошкообразным ] уксуснокислым серебром, смоченным предварительно, для умерения реакции, крепкой уксусной кислотой. Действие обнаруживается немедленно, сопровождаясь нагреванием и выделением некоторого количества бутилена. По окончании действия смесь подвергают перегонке. К полученному дестилляту, заключающему уксуснокислое соединение и уксусную кислоту, прибавляется немного уксуснокислого серебра и затем отгоняется от него часть, приблизительно равная по объему употребленному иодангидриду. Этот последний дестиллят, при смешивании с водой, выделяет уксуснокислый третичный бутил в виде легкого слоя. [13]

По литературным данным, технический гептахлор и гептахлор в обычных препаратах могут быть определены методом, основанным на взаимодействии нитрата или ацетата серебра в растворе крепкой уксусной кислоты. [14]

Поглотительный раствор для сероводорода готовят растворением в 1000 мл дистиллированной воды 8 г уксуснокислого цинка или 10 г уксуснокислого кадмия, после чего раствор подкисляют 1 мл крепкой уксусной кислоты. [15]

Страницы: 1 2 3