Cтраница 3
После стояния в течение нескольких минут ( 5 мин. К профильтрованному, если нужно [4], раствору прибавляют несколько капель 0 2 % - ного раствора иода в крепкой уксусной кислоте. [31]
Обыкновенно берут 50, 100, 150, 200 мл, которые содержат соответственно 20, 40, 60 и 80 мл раствора едкого натра. Для уравнивания данных растворов по содержанию щелочи к первым трем из них приливают соответственно 60, 40, 20 мл раствора едкого натра. После добавления 2 - 3 капель фенолфталеина обрабатывают каждый раствор крепкой уксусной кислотой почти до обесцвечивания. Полное обесцвечивание производят более слабой уксусной кислотой, которой прибавляют на одну каплю больше, чем это требуется для достижения полного обесцвечивания. Раствор доводят затем до метки. Ставят глухой опыт, в котором вместо никотин-бентонита берут обычный бентонит. В этом случае берут только один раствор в 200 мл, содержащий определенное количество указанного выше прозрачного раствора. [32]
Для получения раствора, чувствительного к небольшим количествам щелочей или кислот, лакмус нодвергают очистке от примесей посторонних красящих веществ. Комочки лакмуса в фарфоровой чашке нагревают ( на водяной бане) некоторое время с 85 % - м спиртом при помешивании. После 3 - 4-кратяой обработки спиртом растворяют остаток в горячей воде и дают отстояться в течение нескольких дней. Слив сифоном прозрачный водный раствор, выпаривают его на ] / з и, прибавив крепкой уксусной кислоты ( для разложения имеющегося в растворе поташа), продолжают упаривать раствор до густоты сиропа. Затем к сиропу прибавляют большое количество 90 % - го спирта, а котором растворяется уксуснокалиевая соль и фиолетовое красящее вещество; осадившееся же синее красящее вещество отфильтровывают, промывают на фильтре спиртом и растворяют в теплой воде. [33]
Гиппуровая кислота находится преимущественно в моче травоядных-животных и вообще появляется в моче, если принимать бензойную кислоту. Превращения гиппуровой кислоты представляют хороший пример различных направлений, по которым может распадаться частица, смотря по различию влияний, на нее действующих. Действием хлора или азотной кислоты, гиппуровая кислота может охлоряться или нитроваться, и это замещение происходит в фениле бензоила, обладающем, как известно, вообще способностью легко выменивать свой водород. Ацетоксибензаминовая кислота может получаться нагреванием бензаланина с крепкой уксусной кислотой. Вместо ароматического радикала, разумеется, может входить и подобные соединения и радикал предельной кислоты. [34]
До сих пор казалось весьма удивительным, что к концу дистилляции свинцового сахара пли кристаллической яри-медянки 14 на сильном огне выделяется горючий спирт. Многие полагают, что этот спирт в данной операции связан с проникновением огня 15 в кислые и маслянистые части этих веществ. Теперь же у меня нет никакого сомнения, что здесь происходит следующее: воспламеняемость является свойством самой полностью освобожденной от воды уксусной кислоты. Я убедился, что всякий ледяной уксус, даже самый чистый, каким бы способом он ни был получен, воспламеняется и сгорает слабым синим пламенем, если его в ложке нагреть над свечей и прикоснуться к нему горящей бумажкой. В самом деле, трудно себе представить внутреннюю связь самой крепкой уксусной кислоты с винным спиртом, без того, чтобы последний обрел природу очень летучего эфира. [35]
Навеску 4 г высушенного н растертого в порошок растительного материала помещают в склянку с притертой пробкой. Хорошо взбалтывают в течение 5 минут н оставляют до следующего дня. На следующий день пипеткой осторожно отбирают около 40 - 45 мл бензольной вытяжки в стакан, затем из этого стакана отбирают по 20 мл бензольной вытяжки в две конические колбы. Для этого к 20 мл бензольной вытяжки прибавляют 0 3 - 0 5 мл крепкой уксусной кислоты н отгоняют бензол. После отгонки бензола в колбу вносят немного плавленного уксуснокислого натрия, 0 5 - 0 8 мл уксусного ангидрида, плотно закрывают колбу пробкой и оставляют ацетилироваться в продолжение 1 5 - 2 часов без нагревания. [36]
Раствор разбавляют водой до 120 - 150 мл, и на холоду приливают по каплям, при частом помешивании, 3 / 0-ного водного раствора купферрона до того момента, когда желтый осадок начнет принимать красноватый оттенок от выпадающего железа. Дав постоять минут 40 - 45 при частом помешивании, фильтруют через фильтр с бумажной массой, тщательно промывают 5 % - ной H2S04 и два раза чистой водой. Фильтр с осадком озоляют в платиновом тигле, затем сильно прокаливают и l1 - 2 часа сплавляют в том же тигле с 10-кратным количеством соды. Плав растворяют в 40 - 50 мл НС1 ( 1: 1) при нагревании. Прибавив к полученному раствору 1 г винной кислоты, усредняют аммиаком по метилроту или другому индикатору, приливают 2 5 мл крепкой уксусной кислоты и осаждают железо 10 мл 1 / 0-ного раствора ортооксихинолина при нагревании до 70 - 80 и частом помешивании. Отфильтровав черный осадок оксината железа и промыв его водой с несколькими каплями уксусной кислоты, к фильтрату прибавляют по каплям 3 / 0-ного раствора купферрона и через 40 - 45 минут фильтруют хлопьевидный желтый осадок через уплотненный бумажной массой фильтр, тщательно промывают 5 / 0-ной H2SO4 и два раза чистой водой. Фильтр с осадком сушат, озоляют и прокаливают. [37]
Среды заготавливают в капельницах впрок. Для улавливания газа поверхность среды закрывают бусинкой, под которой скапливается газ. После посева камеру помещают в пробирку, закрывают пробкой и инкубируют при 37 С. Индол определяют по Легаль - Вейлю: в углубление, в которое налит бульон, вносят одну петлю 15 % раствора нитропрус-сида натрия, одну петлю 20 % раствора едкого натра и очень небольшое количество ( часть капли) крепкой уксусной кислоты. Появление зеленой окраски указывает на положительную реакцию. [38]
Среды заготавливают в капельницах впрок. Для улавливания газа поверхность среды закрывают бусинкой, под которой скапливается газ. После посева камеру помещают в пробирку, закрывают пробкой и инкубируют при 37 С. Индол определяют по Легаль - Вейлю: в углубление, в которое налит бульон, вносят одну петлю 15 % раствора нитропрус-сида натрия, одну петлю 20 % раствора едкого натра н очень небольшое количество ( часть капли) крепкой уксусной кислоты. Появление зеленой окраски указывает на положительную реакцию. [39]
Нефть, а тем более остатки, как известно, в воде нерастворимы, но не абсолютно. Вода получает от нефти свойственный ей запах, и в присутствии серной кислоты легко констатировать в ней с помощью хамелеона органические вещества; в нефти, как и вообще в нефтяных углеводородах, вода растворяется весьма заметно и притом в большем количестве в низших дистиллятах. Нефтяные углеводороды, подобно вообще углеводородам, весьма гигроскопичны, и достаточно весьма непродолжительного соприкосновения с воздухом, чтобы продукт при новой перегонке показал присутствие воды, которая не удаляется натрием, но удобнее всего хлористым кальцием. В крепком алкоголе ( 98) нефть растворяется не сполна; остаются смолистые продукты, нерастворимые даже в весьма значительном количестве спирта. Нефтяные остатки, естественно, еще труднее растворяются, чем нефть, и вообще растворимость нефтяных углеводородов пропорциональна их температуре кипения. Крепкая уксусная кислота растворяет их легче спирта. Сполна и легко растворяется как нефть, так и остатки в эфире. [40]
В одних печах топка покрывается во всю длину печи сводом в кирпич, продукты горения из-под свода идут в дымоходы, которые расположены вдоль стенок печи, н оттуда в дымовую трубу. На свод насыпается слон песку и образуется род песчаной бани, которая подогревается снизу и с боков. В песчаную баню ставятся стеклянные баллоны, числом 3 или 4, таких размеров, что в каждый баллон засыпается 25 фун. По установке баллонов со смесью п песчаную баню последняя покрывается железным листом, в котором оставлены только соответствующие отверстия для горл баллонов. Над каждым выходящим из-под железного листа горлом баллона ставится стеклянная ельма 2 со стеклянным аллонжом, проходящим в приемник. Щели около ельм замазывают глиною. Когда весь аппарат установлен, разводится в топке огонь, сначала слабый и начинается перегонка, она должна вестись осмотрительно и осторожно, огонь в топке поддерживается умеренной. Первые трое суток идет крепкая уксусная кислота 6 - 7 Боме и с 48 баллонов получается уксусной кислоты от 17.5 до 20 пудов. На четвертые сутки перегонка приостанавливается, ii баллонах вследствие образовавшегося гипса получается густая каша 3 и чтобы отогнать от этой каши с ставшуюся в ней уксусную кислоту, снимают с баллонов ельмы, залипают в баллоны теплую воду, снова собирают аппарат и разводят в топке прекратившийся огонь. [41]