Водная уксусная кислота

Cтраница 2

Дегидратация алкоголя легко протекает даже под влиянием водной уксусной кислоты, так что в одном из опытов очистки алкоголя, когда смесь его с камфорой, семикарбазидом и уксусной кислотой была оставлена на летние месяцы при комнатной температуре, вместо алкоголя мы получили главным образом продукт его дегидратации - углеводород. [16]

Как в воде, так и в водной уксусной кислоте скорость окисления пропанола-2 хромовой кислотой прямо пропорциональна концентрации спирта. В воде в умеренно кислом ( 0 2 М и выше) растворе скорость окисления пропорциональна квадрату концентрации водородных ионов, но при понижении кислотности она становится почти пропорциональной первой степени концентрации ионов водорода, в то время как в 86 5 % - ных растворах уксусной кислоты ( рН 1) скорость точно пропорциональна кислотности. [17]

Интересно, что при обработке ( 5) водной уксусной кислотой происходит избирательное отщепление трифснилметильной группы без затрагивания адамантоильного заместителя. [18]

Степеньнабухания сильно.| Зависимость продолжительности реакции сополимеризации от количества дивинильного соединения в мономерной смеси. [19]

Для сополимеризации четвертичной соли применялась 30 % - я водная уксусная кислота, в которой можно было получить гомогенные растворы исходных смесей до 20 мол. [20]

Тиазол меркурируется многочасовым кипячением с избытком уксуснокислой ртути в водной уксусной кислоте [581]; продукт-тримеркуриро-ванное соединение. Мономеркуриррванный тиазол получен из 2-аминотиа-зола диазометодом ( см. гл. [21]

Присоединение галогенов к олефинам в воде, спирте, водной уксусной кислоте ( и ледяной уксусной кислоте, если концентрация галогена не превышает - 0 001 - М) представляет. Добавление воды и ионизирующих солей ускоряет реакцию; это вполне понятно, так как реакция носит гетеролитический характер. В уксусной кислоте ( но не в более полярных растворителях) присоединение брома ( в области концентраций - 1 / М) протекает как реакция третьего порядка. Уменьшение концентрации брома, повышение температуры или добавление воды к растворителю изменяют кинетический порядок реакции на второй. [22]

Присоединение галогенов к олефинам в воде, спирте, водной уксусной кислоте ( и ледяной уксусной кислоте, если концентрация галогена не превышает - 0 001М) представляет собой реакцию второго порядка. Добавление воды и ионизирующих солей ускоряет реакцию; это вполне понятно, так как реакция носит гетеролитический характер. В уксусной кислоте ( но не в более полярных растворителях) присоединение брома ( в области концентрации - / 4оМ) протекает как реакция третьего порядка. Уменьшение концентрации брома, повышение температуры или добавление воды к растворителю изменяют кинетический порядок реакции на второй. [23]

Окисление сульфидов до сульфоксидов и сульфонов проводили в электролитах из водной уксусной кислоты, содержащих серную или соляную кислоту, на анодах из платиновой сетки ( см. табл. 60, стр. Окислению подвергались как алкил -, так и арилсульфиды. [24]

Разбавленный раствор о-трлуидина и железо ( П) ам-монийсульфата в водной уксусной кислоте дает [1] сине-зеленую окраску только с соединениями, содержащими гидропероксигруппу, или с веществами, которые быстро гидролизуются в кислоте с образованием этой группы, т.е. с гидропероксидами, Н2С2 и пер - кислотами. [25]

Сырой продукт растворяют в 6 л кипящей 25 % - ной водной уксусной кислоты, добавляют немного животного угля и фильтруют, после чего раствор оставляют на 48 час. Выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают ледяной водой и сушат; получается 220 - 230 г вещества. Фильтрат и промывные воды упаривают до объема в 4 5 л под вакуумом в 12-литровой колбе; к остатку добавляют 6 5 л метилового спирта и смесь оставляют на холоду на 24 часа. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают холодной водой и сушат, причем получают еще 150 - 160 г вещества. [26]

Фильтром вытеснения называется аппарат, на котором производится удаление из целлюлозы водной уксусной кислоты и замена ее ледяной. [27]

Однако если перед хлорированием прокипятить тиоцианат в течение 8 ч с водной уксусной кислотой, то галогенирование в ядро не наблюдается и нормально образуется сульфогалогенид. Это различие объясняется тем, что группа - SCN превращается в - SCONH2 или - SS -, которые, как было показано в отдельных экспериментах, образуют сульфо-галогениды. Соединения типа RSC ( C6H5) 3 ( где R - фенил; 2 -, 3 - или 4-толил) образуют сульфобромиды при титровании бромид-броматом [84], а тиофенол и дифенилдисульфид [75] дают сульфохлориды при применении соляной кислоты с хлоратом. [28]

Раствор 4 г О-метоксиметилкумаринового альдегида в 24 г 50 % - ной водной уксусной кислоты, содержащей 0 3 % серной кислоты, кипятят в токе углекислоты в течение 25 мин. Главную массу уксусной кислоты и формальдегида отгоняют в вакууме, остаток извлекают бензолом, вытяжки упаривают и полученный светложелтый сироп ставят на некоторое время в вакуум-эксикатор для удаления уксусной кислоты и воды. Полученный таким образом кумаршювый альдегид тождественен с продуктом расщепления эмульсином природного глюкокумаринового альдегида. [29]

Полифторалкилсульфоны можно получить легко и с превосходным выходом окислением полифторалкилсульфидов пер-манганатом калия в водной уксусной кислоте. [30]

Страницы: 1 2 3 4