Cтраница 4
Тритильные группы отщепляют путем нагревания дитритил-пептида на водяной бане в течение 15 мин с 50 % - ной водной уксусной кислотой. Затем раствор разбавляют равным объемом воды, охлаждают, трифенилкарбинол отфильтровывают и раствор выпаривают. Кристаллизацию вызывают добавлением этилового спирта. [46]
Хроматографии хлорантрахинонов ( моно - и ряда ди -) посвящено также другое исследование38, в котором применялась система водная уксусная кислота - 1-бромнафталин. На основании этих данных можно сделать вывод, что введение галоида в молекулу ан-трахинона уменьшает величины Rf в системах с обращенными фазами и увеличивает их в обычных системах. [47]
Хроматографии хлорантрахинонов ( моно - и ряда ди -) посвящено также другое исследование88, в котором применялась система водная уксусная кислота - 1-бромнафталин. На основании этих данных можно сделать вывод, что введение галоида в молекулу антрахинона уменьшает величины Rf в системах с обращенными фазами и увеличивает их в обычных системах. [48]
Раствор тиоацетата IV ( 10 5 г; 0 04 моль) в 100 мл 50 % - ной водной уксусной кислоты нагревают 4 ч в атмосфере азота при 70 С. Получающийся в результате сиропообразный или твердый белый остаток растворяют при О С в смеси 60 мл ледяной уксусной кислоты, 60 мл уксусного ангидрида и 4 мл серной кислоты. Реакционную массу оставляют на 2 суток при 0 С, после чего прибавляют 20 г ацетата натрия и перемешивают 30 мин. [49]
Как показано выше, если на второй стадии разложение озонида проводят действием цинковой пыли в 50 % - й водной уксусной кислоте, то конечными продуктами превращения являются альдегиды и кетоны. Если же озонид разлагают в присутствии окислителя, продуктами озонолиза являются карбоновые кислоты и кетоны. [50]