Cтраница 3
Вудвард и Брутчер [3] разработали метод цис-гидроксилирова-ния олефинов, объединяющий галогенирование и ацетолиз водной уксусной кислотой. [31]
Фон не появляется, и пятна можно фиксировать промыванием в 5 % - ной водной уксусной кислоте. [32]
С) при действии разнообразных восстанавливающих агентов, в том числе йодистого калия в водной уксусной кислоте, восстанавливается до спирта, а-тетралола. [33]
Вудвард и Брутчер [3] разработали метод г ис-гидроксилирова-ния олефинов, объединяющий галогенирование и ацетолиз водной уксусной кислотой. [34]
Свежеосажденная окись серебра, полученная из 11 0 г AgN03, растворена при нагревании в водной уксусной кислоте, и полученный раствор добавлен к кипящему спиртовому раствору 25 0 г фенилсульфонилметилмеркурхлорида. При действии на спиртовой раствор ацетата водных растворов соответствующих солей калия получены соли фенилсульфонилметилртути с другими анионами. [35]
![]() |
Факторы парциальных скоростей. [36] |
Из сравнений данных Бенкесера с данными Иборна можно видеть, что фактор селективности возрастает в водной уксусной кислоте. [37]
Для определения его концентрации вводят 10 0 мл раствора в 30 мл 50 % - ной водной уксусной кислоты и измеряют объем выделившегося газа жидкостным эвдиометром. [38]
В раствор 82 г ( 1 моль) фосфористой кислоты в 500 мл 50 % - ной водной уксусной кислоты при перемешивании в токе азота при 90 С добавляют в течение 1 часа 5 г ( 0 03 моля) трето-бутилпербенэоата и в течение 6 час. Через 2 и 4 часа дополнительно вносят еще по 5 г ( 0 03 моля) трет-бутия-пербенаоата. После окончания реакции растворитель упаривают, вещество экстрагируют бензолом. После удаления растворителя получают 155 г ( 92 5 %) 2-ацетоксиэтилфосфоновой кислоты. [39]
Для этих реакций можно использовать солнечный свет или ультрафиолетовое излучение, причем реакция обычно осуществляется в растворе водной уксусной кислоты. [40]
При проведении реакции в лабораторных условиях для разложения избытка уксусного ангидрида и омыления сульфатных групп обычно добавляют водную уксусную кислоту. [41]
Пиридин-ацетатный буфер, рН 5 2 ( 2 % - ный пиридин в 1 % - ной водной уксусной кислоте), бумага ватман № 3 ММ, 75 в / см, 200 мин. На рисунке показаны обе половины разрезанной электрофореграммы. Нейтральные аминокислоты лишь слегка смещаются от линии нанесения. [42]
Пропускают газ из озонатора через промывалку с 50 мл 5 % - ного раствора йодистого калия в водной уксусной кислоте ( 1: 1), а затем через ловушку с 50 мл воды. [43]
Тот факт, что отщепить бромистый водород у исходного вещества ( II, ХН) при нагревании в водной уксусной кислоте не удается, а у продукта изомеризации ( XVII) он отщепляется с большой легкостью, говорит о том, что при изомеризации галоид уменьшает свою положительность и увеличивает способность к отщеплению в виде аниона. Иными словами, реакция изомеризации идет в направлении уменьшения гемолитической составляющей, приводящего к энергетически более стабильному состоянию. Здесь налицо правило ступеней реакции, к сожалению, почти забытое в органической химии. [44]
Четыреххлористый углерод, содержащий 1 / 6 уксусной кислоты, в камере, насыщенной 50 % - ной водной уксусной кислотой. [45]