Разбавленная хлорная кислота
Cтраница 2
Данное соединение было впервые получено Сальвадори1 нейтрализацией разбавленного раствора гидразина разбавленной хлорной кислотой. Образовавшееся соединение представляет собой гидрат N2H5C1O4 - 1 / 2H2O, стабильный до 60 5 С. Безводная соль может быть получена перекристаллизацией из спирта. Разложение начинается при 145 С и заканчивается при 230 С ( при осторожном нагревании); в случае быстрого нагревания происходит сильная вспышка. Удар или трение вызывает бурную детонацию. [16]
Метод заключается в предварительном окислении плутония до шестивалентного избытком перманганата в разбавленной хлорной кислоте при 75 С. Избыток перманганата и образующуюся МпО2 удаляют небольшим избытком формальдегида, последний разрушается при дальнейшем повышении температуры имеющейся в растворе азотной кислотой. Определение конечной точки проводят потеициометрическим методом. [17]
В качестве электролита применяют разбавленную азотную кислоту ( 1: 20) или разбавленную хлорную кислоту ( 1: 10), которую наливают в эксикатор в таком количестве, чтобы уровень ее был выше края кристаллизатора 8 на 4 - 5 см; электролитическое рафинирование проводят при плотности тока 1 а / дм2 зеркала ртути. [18]
Фосфат полностью удаляют из выщелоченного остатка, тщательно промывая его перед растворением в соляной или разбавленной хлорной кислоте. [19]
 |
Некоторые реакции комплексов рутения с третичными фосфинами. Следует отметить, что разные фосфины могут давать разные продукты. [20] |
Добавление щелочи к этому розовому соединению приводит к гидратированному оксиду Rh Os, а при растворении его в разбавленной хлорной кислоте получается катион [ Rh ( H20) e ] 3 i желтые соли которого можно перекристаллизовать. [21]
Для потенциометрического определения полумикроколичеств оксалатов Зелиг [417] использовал РЬ2 - селективный электрод ( Орион 94 - 82), а в качестве титранта 0 01 М раствор перхлората свинца при рН 4 4; нужное значение рН он получал, добавляя разбавленную хлорную кислоту. [22]
Для этого к 900 мл ледяной уксусной кислоты постепенно прибавляют при непрерывном перемешивании 8 5 мл 72 % - ной хлорной кислоты и затем рассчитанное количество ( около 30 мл) уксусного ангидрида. При наличии более разбавленной хлорной кислоты ( например, 60 % - ной) берут соответственно большие количества кислоты и уксусного ангидрида для связывания воды. [23]
Для разложения проб можно применять разбавленную хлорную кислоту, и если остаток содержит силикатные минералы, его разлагают плавиковой и хлорной кислотами, как описано выше для силикатных пород. [24]
Это соединение вполне стабильно в водном растворе разбавленной хлорной кислоты, но легко разлагается при добавлении хлорид-ионов. Стабилизация образующегося в этом случае карбаниона напоминает рассмотренную выше для га-нитробен-зил-аниона. [25]
 |
Схема установки для поглощения двуокиси углерода. [26] |
Для растворения пробы лучше всего применять соляную кислоту, чем другие кислоты, несмотря на ее летучесть, так как при этом образуются растворимые хлориды. В особых случаях может оказаться целесообразным применение разбавленной хлорной кислоты. [27]
Растворяют 0 1685 г чистого карбоната стронция в разбавленной хлорной кислоте, также избегая избытка кислоты, и разбавляют до 500 мл водой. Этот раствор содержит 200 мкг / мл Sr. [28]
Берут точную навеску, около 0 5 г, тонкоизмельченного известняка в стакане емкостью 400 мл высокого или конического типа и смачивают ее водой. Закрывают стакан часовым стеклом и по стенке стакана добавляют разбавленную хлорную кислоту до растворения всего твердого материала, избегая избытка. Кипятят раствор для удаления углекислого газа, оставляют до охлаждения и разбавляют водой до 500 мл в мерной колбе. Если остается осадок, его перед разбавлением раствора до метки отфильтровывают на фильтр, промывают водой, а объединенный фильтрат и промывные воды переносят в мерную колбу емкостью 500 мл. [29]
В стакан добавляют 20 - 30 мл воды и нагревают раствор с осадком до кипения. После охлаждения отфильтровывают осадок через фильтр синяя лента, промывают разбавленной хлорной кислотой ( 1: 100), осадок с фильтром выбрасы-вают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 - 100 мл и разбавляют водой до метки. [30]
Страницы: 1 2 3