Йодная кислота

Cтраница 2

Йодная кислота имеет нормальную формулу HsIOe с октаэдри-ческим расположением атомов кислорода вокруг атома иода, как показано на рис. 8.2. Такое различие в составе этой молекулы и аналогичной молекулы хлорной кислоты НС1О4 обусловлено большими размерами атома иода, вокруг которого могут разместиться шесть атомов кислорода вместо четырех. [16]

Йодная кислота является избирательным окислителем: она окисляет соединения, содержащие две гидроксильные группы у смежных атомов углерода. При этом происходит разрыв углеродной цепи с окислением группы - CHgOH до формальдегида. Из группы СНОН получается муравьиная кислота. [17]

Йодная кислота и периодаты. [18]

Йодная кислота существует в нескольких формах с различным содержанием воды. В ее растворах и в растворах ее солей между этими формами ( или соответствующими им ионами) наступает равновесие. [19]

Йодная кислота и периодаты. [20]

Йодная кислота и периодаты. Йодная кислота в растворах существует в виде тетраэдрического иона Юг и в виде разных гидра-тированных форм, таких, как Ю4 ( ОН) - и Ю4 ( ОН. [21]

Йодная кислота НЮ4 - 2 Н2О или Н6Ю6 представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 140 С; гигроскопична. Хорошо растворима в воде. Водный раствор желтеет на воздухе. Кислота растворима в спирте и эфире. [22]

Йодная кислота НЮ4 - 2 Н2О или Н5Ю представляет собой бесцветные кристаллы, плавящиеся при 140 С; гигроскопична. Хорошо растворима в воде. Водный раствор желтеет на воздухе. Кислота растворима в спирте и эфире. [23]

Йодная кислота в отличие от тетраацетата свинца растворима в воде и поэтому может быть использована в качестве реагента для расщепления нерастворимых в органических растворителях Сахаров. Она применяется для определения размеров колец гликозидов. Например, при расщеплении глико-зидов альдогексоз пиранозиды образуют в качестве продукта окисления муравьиную кислоту, а фуранозиды - формальдегид. [24]

Йодная кислота является селективным окислителем соединений, содержащих две гидроксильные группы у двух соседних атомов углерода. [25]

Йодная кислота имеет нормальную формулу Н5108 с октаэдрическим расположением атомов кислорода вокруг атома иода, как показано на рис. 8.2. Такое различие в составе этой молекулы и аналогичной молекулы хлорной кислоты НСЮ4 обусловлено большими размерами атома иода, вокруг которого могут разместиться шесть атомов кислорода, тогда как вокруг атома хлора могут разместиться только четыре атома кислорода. [26]

Йодная кислота обычно не окисляет а-аминокислоты, но в данном случае происходит окислительное декарбоксилирование. Механизм реакции спекулятивный, но согласуется с тем фактом, что окисление Д1 - пирролина ( А) протекает только в щелочном растворе. В присутствии кислот атом азота протонируется и образующаяся аммонийная соль с периодатом не реагирует. [27]

Йодная кислота Оказалась полезным реагентом для анализа некоторых оксиаминокислот, у которых гидро-ксилышя группа и аминогруппа расположены у соседних углеродных атомов. Способы анализа серила [17, 20] и треонина [12, 17, 74, 75] основаны на определении количества формальдегида, и ацетильд ггида, образующихся при окислении. [28]

Йодная кислота обычно не окисляет а-аминокислоты, но в данном случае происходит окислительное декарбоксшшрование. Механизм реакции спекулятивный, но согласуется с тем фактом, что окисление Д пирролина ( А) протекает только в щелочном растворе. В присутствии кислот атом азота протонируется и образующаяся аммонийная соль с периодатом не реагирует. [29]

Схематическое представление ( а одно - и ( б двухстадийного механизма гидратации Ю4 - в 1О2 ( ОН4 -. Пунктирные линии соответствуют водородным. [30]

Страницы: 1 2 3 4