Фторированная кислота

Cтраница 2

Одновременно в некотором количестве получаются неполностью фторированные углеводороды и фторангидрид фторированной кислоты СР3 СР2 - СР2 - СОР. [16]

Одновременно в некотором количестве получаются неполностью фторированные углеводороды и фтррангидрид фторированной кислоты СРз-С. [17]

В отличие от насыщенных фторированных кислот известно сравнительно небольшое число непредельных фторированных кислот. [18]

Они были идентифицированы спектроскопически; при окислении в каждом случае получалась двухосновная фторированная кислота. [19]

Влияние толщины слоя фто-ропласта-4 на коэффициент теплопередачи. [20]

Капельная конденсация изооктана, изогектана и циклогексана на меди обеспечивается применением в качестве лиофобизатора фторированных кислот и силиконовых смол. Указываются другие вещества ( политетрафторэтилен, полиэтилен и др.), обеспечивающие конденсацию органических веществ. [21]

Взаимодействие трифториодметана, пентафториодметана или фтрриодидов типа CF3 [ СР2 ] J с другими фторгалои-доэтиленами может дать соединение CF3 [ CF2 ] n СХ2 CY2 ] - J ( X и Y Н, F, CI, Вг); применение вышеописанных схем приведет к синтезу большого количества фторированных кислот. [22]

Реакцию проводят, прибавляя олефин к нагретому щелочному раствору перманганата с такой скоростью, чтобы поддерживалась необходимая температура реакции. Фторированные кислоты не могут быть получены таким путем, так как щелочная среда обусловливает отщепление фтористого водорода. Это не препятствует получению у - ФтоРиР ванных кислот, которые в самом деле образуются легко. Можно было бы привести множество примеров окисления водным раствором перманганата в нейтральной и щелочной среде, однако в общих чертах они все подобны описанным ( полный их перечень приведен в сводной таблице, стр. [23]

В ряду полиамидов увеличение активности исходных мономеров также, по-видимому, приводит к получению менее стабильных полимеров. Так, использование фторированных кислот для синтеза полиамидов уменьшает гидролитическую стойкость соответствующих фторированных полиамидов. [24]

Температуры кипения фторированных и нефторированных спиртов17 39. 1 - к-спирты. 2 - ф - спирты. 3 - ф - спирты. [25]

Более высокая температура кипения фторированных кислот и спиртов с концевыми СР2Н - группами по сравнению с температурой кипения кислот и спиртов, имеющих на конце СР3 - группы, объясняется, вероятно, большей ассоциацией первых. [26]

Электролиз 4 % - ного раствора себациновой кислоты в безводном фтористом водороде проводится при разности потенциалов 5 5 - 6 в и 20; на дне ванны собираются тяжелые жидкие продукты фторирования. После их отделения и обработки небольшим количеством воды образуется смесь твердых фторированных кислот и жидких фторуглеродов. Твердые вещества отфильтровываются, перекристал-лизовываются из четыреххлористого углерода и обрабатываются горячим бензолом. Нерастворимый осадок представляет собой пер-фторкаприновую кислоту ( тем. Из бензольного раствора выделяется кристаллическая перфторсебациновая кислота ( темп, плавл. [27]

Аррингтон и Паттерсон [20] изучали поведение полифторалкановых кислот в монослоях, их поверхностное натяжение и способность к мицелло-образованию и показали, что критическая концентрация мицеллообразования ( КК. Предельно низкое ( около 25 эрг / см) значение поверхностного натяжения аммонийной соли фторированной кислоты С8 достигается в 3 % - ном водном растворе. Данные, полученные при исследовании монослоев, показывают, что взаимное притяжение гидрофобных фторуглеводородных цепей значительно меньше по сравнению с соответствующими углеводородными цепями. Рентгенограммы и злектронограм-мы мыл полифторалкановых кислот показывают, что площадь поперечного сечения гидрофобной цепи больше, чем карбоксильной группы. [28]

Хроматограмма смеси, получающейся при синтезе перфторметоксппропп-оновой кислоты. [29]

На рис. 3 приведена хроматограмма смеси веществ, получающейся при синтезе метокснпропионовой кислоты. Кроме идентифицированных пиков на хроматограмме имеется пик вещества, природа которого точно не установлена; по-видимому, этот пик соответствует эфиру неполностью фторированной кислоты. На искусственных смесях было показано, что площади под пиками пропорциональны весовым содержаниям ве-ществ ( см. таблицу) с отклонением от пропорциональности не более чем на 30 отн. [30]

Страницы: 1 2 3