Cтраница 1
Жирные кислоты таллового масла разделяются на насыщенные и в различной степени ненасыщенные. К насыщенным кислотам относятся пальмитиновая, стеариновая, миристиновая и лигноцериновая; к ненасыщенным - линолевая, олеиновая, ли-ноленовая, рицинолевая и эруковая. В процессе переработки таллового масла при нагревании образуется ряд новых жирных кислот: ацетованилоновая, адипиновая и себациновая. [1]
Так как жирные кислоты таллового масла имеют невысокую непредельность, то рекомендуется применять не глицериновые, а пентаэритритовые эфиры таллового масла; их реакционноспо-собность выше, вяз-кость также выше, и их пленки высыхают быстрее. Асинтол D можно, по-видимому, заменить асинтолом DLR, и в этом случае получается масляный компонент с более низким содержанием канифоли и лучше высыхающий. [2]
Так как жирные кислоты таллового масла имеют невысокую непредельность, то рекомендуется применять не глицериновые, а пентаэритритовые эфиры таллового масла; их реакционноспо-собность выше, вязкость также выше, и их пленки высыхают быстрее. Асинтол D можно, по-видимому, заменить асинтолом DLR, и в этом случае получается масляный компонент с более низким содержанием канифоли и лучше высыхающий. [3]
Эпоксидированные эфиры жирных кислот таллового масла лучше совмещаются, чем соответствующие Эпоксидированные эфиры олеиновой кислоты. [4]
Определению не мешают: жирные кислоты таллового масла, диэтилентриамин. Мешает - соль N-ацил ( Сха - С2о) - диэтилен-триамина и жирных кислот таллового масла. [5]
Определению не мешают: жирные кислоты таллового масла и моноэтаноламин. [6]
Изучена кинетика каталитического гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в жидкой фазе при атмосферном давлении, экспериментально обоснована кинетическая модель реакции и получены данные для математического моделирования процесса. [7]
С целью очистки целевого продукта ( эфиров жирных кислот таллового масла) предложено проводить процесс омыления продуктов этерификации. Определены основные закономерности, и выбраны условия проведения реакции омыления в периодических условиях. [8]
Предложено осуществлять непрерывный процесс получения метиловых эфиров жирных кислот таллового масла в каскаде, состоящем-из пяти реакторов. [9]
Методом деструктивного окисления продукта гидрирования метиловых эфн-ров жирных кислот таллового масла установлено, что он представляет смесь позиционных изомеров октадсцсповой кислоты с положением двойной связи п основном от А8 до Д з углеродных атомов. [10]
В качестве заменителей растительных масел и их кислот применяют жирные кислоты таллового масла ( ЖКТМ), насыщенные синтетические жирные кислоты, - разветвленные кислоты и др. Часть жирных кислот иногда заменяют канифолью или бензойной кислотой. [11]
В настоящей работе приводятся результаты исследования гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла до метилового эфира октадеценовой кислоты. Предварительно проведенными исследованиями [1] выбран эффективный промышленный катализатор и область варьирования факторов, в которой возможно гидрирование метиловых эфиров жирных кислот Qg таллового масла. Для оценки влияния различных факторов на процесс гидрирования эфиров кислот Ci8 таллового масла до эфира октадеценовой кислоты и выбора условий проведения процесса применен метод математического планирования эксперимента. Был реализован полный трехфакторный эксперимент. В качестве независимых переменных выбраны: температура ( Xi, C), объемная скорость подачи водорода ( Х2, л-ч -) и приведенная объемная скорость подачи сырья ( Xz, ч 1) при атмосферном давлении. [12]
В настоящее время в промышленности большинство димеров получают из жирных кислот таллового масла; небольшие количества производят из олеиновой кислоты и обезвоженного касторового масла. [13]
Применяются также эпоксидированные, не растворимые в воде эфиры жирных кислот таллового масла, эпоксидированные моноглицериддиацетаты из ненасыщенных натуральных глицеридов хлопкового, соевого, оливкового, таллового и других масел. Возможно использование эпоксидированных масел: хлопкового с содержанием олеиновой и линолевой кислот до 80 % ( 30 5 - 35 2 и 41 7 - 44 % соответственно), оливкового - до 99 % ( 70 - 87 и 4 - 12 %), кунжутного ( сезамового) - до 85 % ( 48 1 и 36 8 %), подсолнечного - до 73 % ( 33 3 и 39 8 %), орехового - до 91 % ( 13 - 14 и 72 5 - 77 2 %), миндального - до 100 % ( 80 - 83 7 % и 14 8 - 16 %), макового - до 87 % ( 28 3 и 58 5 %), кукурузного - до 93 % 44 8 - 45 4 и 41 - 48 %), льняного - до 70 % ( 5 - 20 % и 25 - 50 %) и прочих растительных масел ( Drapex 9 0 - эпоксильняное масло; Abrac A; Justoflex E50; Flexol EPO; Paraplex g62; Estabex 2307 - эпоксидированная смесь соевого и бобового масла; Justoflex E60 - зпоксидированное хлопковое масло; Drapex 4 4, Flexol EPS - октил-эпокситаллат и пр. [14]
Отсутствие в литературе конкретных данных по условиям проведения реакции этерификации жирных кислот таллового масла метиловым спиртом сдерживают промышленное освоение этого процесса. [15]