Жирная кислота - талловое масло
Cтраница 3
 |
Влияние температуры па электрические свойства ПЭТФ.| Зависимость tg6 и ег ПЭТФ от температуры при 103 Гц. [31] |
В настоящее время для производства алкидов взамен растительных жиров все в большей мере начинают использоваться талловое масло ( например, в лаке ПЭ-9153) или жирные кислоты таллового масла - отходы целлюлозно-бумажной промышленности, содержащие в основном олеиновую и линолевую кислоты, а тайже синтетические насыщенные одноосновные жирные кислоты, получаемые окислением нефтяных парафинов. Синтетические кислоты, получаемые из парафинов, дают невысыхающие самостоятельно алкиды. Последние используются в основном в сочетании с меламиноформальдегидными смолами. [32]
Продукты взаимодействия 1 моля эпихлоргидрина с 5 - 10 молями аммиака ( в водном растворе) последующей полимеризацией с высшими жирными кислотами ( олеиновой и жирными кислотами таллового масла) превращаются в амиды и используются для пропитки текстильных материалов, бумаги или кожи. Этот патент в основном соответствует фр. [33]
Для защиты от коррозии конденсяционно-холодильного оборудования установок первичной переработки нефти в Киевском политехническом институте совместно с БашНИИНП разработан высокоэффективный углеводородорастворимый низкозамерзавщай ингибитор ТАЛ-3, получаемый на основе жирных кислот таллового масла, который хорошо растворим в углеводородах, спиртах и практически нерастворим в солевых растворах. [34]
Настоящее сообщение посвящено изысканию перспективного способа получения олеиновой кислоты и ее соли на основе синтетического сырья, метилового эфира олеиновой кислоты ( МЭОК), выделенного из жирных кислот таллового масла. Для оценки влияния совокупности факторов на реакцию омыления метилового эфира олеиновой кислоты были изучены: влияние водного раствора едкого кали, молярное отношение реагентов, температура, разбавление реакционной массы. [35]
Применение продукта реакции 1 моля эпихлоргидрина с 5 - 10 молями аммиака ( водного раствора) при 20 - 80, который взаимодействует с высшими жирными кислотами ( олеиновой или жирными кислотами таллового масла), образуя полимерное амидоподобное соединение. [36]
В нашей лаборатории разработаны методы получения следующих эпоксидированных пластификаторов: дибутил - и ди - ( 2-этилгексил) - 4 5-эпоксигексагидрофталатов 16; диалкиллактатов-4 5-эпоксигекса-гидрофталатов 17, а также бутил - и 2-этилгексиловых эпоксидированных эфиров жирных кислот таллового масла, представляющих собой смесь в основном олеиновой, линолевой и линоленовой кислот. Эпоксидирование проводили надуксусной кислотой ( в момент ее образования из 30 % - ной перекиси водорода и уксусной кислоты) в присутствии кислого катализатора и стабилизатора. [37]
В зависимости от входящей в состав сиккативов органической кислоты различают нафтенаты - соли нафтеновых кислот, линолеаты - соли жирных кислот льняного масла, резинаты - соли смоляных кислот канифоли ( в основном абиетиновой), тал-латы - соли жирных кислот таллового масла, октаты - соли 2-этилгексановой ( октановой) кислоты. [38]
В ГИПИ ЛКП, Ленинградском НПО Пигмент и ряде ведущих центральных заводских лабораторий отрасли проведены работы по прямой замене пищевых масел, используемых при производстве алкидных смол, непищевыми продуктами: высшими изомерными карбоновыми кислотами, синтетическими жирными кислотами нормального строения, жирными кислотами таллового масла, низкомолекулярными каучуками, биожиром. Получаемые на основе таких пленкообразователей покрытия не уступают, а в ряде случаев превосходят по свойствам материалы на основе традиционных алкидных смол. [39]
Рост потребления талловых продуктов в лакокрасочной промышленности объясняется устойчивыми низкими ценами на них и постоянным улучшением их качества. Одной из перспективных областей использования жирных кислот таллового масла является их применение в синтезе водорастворимых ненасыщенных полиэфиров. При этом получают покрытия, в которых сочетаются свойства масляных и водных покрытий. [40]
Наиболее распространен алкоголизный метод синтеза алкид-ных смол. Однако по мере расширения применения жирных кислот таллового масла и синтетических жирных кислот возрастает значение жирнокислотного метода. [41]
Уралкидные материалы образуют покрытия, быстро высыхающие на холоду ( до 4 - 6 ч), с высокой твердостью и хорошими физико-механическими свойствами. При применении полувысыхающих масел или жирных кислот таллового масла образуются атмосферостойкие покрытия с достаточной светостойкостью. По сравнению с алкидными покрытиями уралкидные характеризуются более высокими твердостью и химической стойкостью, однако они уступают алкидным покрытиям по атмосферостойкости. [42]
Увеличение мольного отношения приводит к образованию трехфазной трудно разделяющейся системы. Исследование влияния температуры на глубину этерификации жирных кислот таллового масла ( рис. 1 в) показало, что в интервале 40 - 90 С выход метиловых эфиров достигает максимального значения при температуре 70 С. При более высоких температурах часть метилового спирта, вероятно, переходит в паровую фазу, что затрудняет проведение реакции этерификации. Анализ приведенных данных показал, что наиболее целесообразно применять в качестве катализатора п-толуолсульфокисло-ту с концентрацией 3 мас. [43]
Отечественной промышленностью выпускаются быстросохнущая смола ЭФП-40 на основе пентаэритрита, эт-риола и фталевого ангидрида. В качестве модификатора для этой смолы применяются жирные кислоты таллового масла и бензойная кислота. [44]
В этом случае применяют высыхающие глифталевые смолы на основе льняного, соевого или подсолнечного масел. В последнее время взамен указанных масел применяют жирные кислоты таллового масла, которые являются отходом целлюлозно-бумажной промышленности и содержат в основном линолевую и олеиновую кислоты и только незначительное количество примесей насыщенных кислот и канифоли. [45]
Страницы: 1 2 3 4