Жирная кислота - талловое масло
Cтраница 2
Таким образом, установлено, что продукт гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла ( метиловый эфир октадеценовой кислоты) в основном состоит из смеси изомеров октадеценовой кислоты с положением двойной связи от А8 до Д13 атомов углерода. Cs-Сю свидетельствуете том, что в первую очередь гидрируется метиловый эфир линоле-вой кислоты по двойной связи у 12-углеродного атома. [16]
А с температурой размягчения 95 - 100 и 98 г жирной кислоты таллового масла, растворяют в 100 г керосиновой фракции, кипящей при 310Э, с 30 г жирных кислот дегидратированного касторового масла и 40 г стирола; после добавки 1 % перекиси ди-трет-бутнла кипятят в течение 4 час. Образовавшийся сополимер дает лаковые покрытия с высокими показателями и с большой стойкостью к кислотам и щелочам. [17]
А с температурой размягчения 95 - 100 и 98 г жирной кислоты таллового масла, растворяют в 100 г керосиновой фракции, кипящей при 310, с 30 г жирных кислот дегидратированного касторового масла и 40 г стирола; после добавки 1 % перекиси ди-тре / п-бутила кипятят в течение 4 час. Образовавшийся сополимер дает лаковые покрытия с высокими показателями и с большой стойкостью к кислотам и щелочам. [18]
В сравнимых условиях было исследовано влияние различных катализаторов на глубину этерификации жирных кислот таллового масла метиловым спиртом. [19]
Целью настоящей работы является определение позиционных изомеров в продуктах гидрирования метиловых эфиров жирных кислот таллового масла, которые могут быть использованы как эффективные эмульгаторы на заводах синтетического каучука. Их производство в настоящее время базируется на основе пищевых растительных и животных жиров. [20]
Для более детального сравнения их каталитической активности влияние различных факторов на реакцию этерификации жирных кислот таллового масла было изучено в присутствии как минеральной, так и органической кислоты. При изучении влияния концентрации катализаторов на выход метиловых эфиров ЖКТМ ( рис. 1, а) было показано, что наиболее целесообразно использовать их в количестве 3 мае. [22]
Низкомолекулярные полиамиды представляют собой продукты конденсации различных фракций НЭПА с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот льняного, соевого, таллового масла и полимеризованных эфиров жирных кислот льняного масла и этиленгликоля. [23]
Стандартный раствор соли М - ацил - ( С12 - С20) - диэтилен-триамина и жирных кислот таллового масла в этаноле № 1, с концентрацией 1 5 мг / мл готовят в мерной колбе, вместимостью 50 мл, растворением навески 0 075 г, взвешенной с погрешностью не более 0 0002 г. Раствор устойчив в течение 1 месяца. [24]
Соль 1 - / 3-аминоэтил - 2-алкил - ( С12 - С2о) - 2-имидазолина и жирных кислот таллового масла ( АЭАИМ ЖКТМ) - вязкая жидкость темно-коричневого цвета. [25]
Плавленые сиккативы марок 646 и 64п представляют собой раствор свинцовых и марганцевых солей жирных кислот растительных масел или жирных кислот таллового масла в уайт-спирите. [26]
Как видно из табл. 2 выход метиловых эфиров достигает 92 % в связи с тем, что в жирных кислотах таллового масла присутствуют примеси в виде смоляных кислот и неомыляемых веществ, которые практически не подвергаются этерификации. [27]
В качестве ингибиторов коррозии при кислотной обработке нефтяных скважин предлагается также применять продукты конденсации полиаминов со смесью поликарбоновых кислот и жирных кислот таллового масла или смоляных кислот канифоли и поликарбоновых кислот. [28]
Эмульгаторы для смазочных масел представляют собой щелочные соли длинноцепочечных, обычно ненасыщенных карбоновых кислот, например смеси олеиновой кислоты, жирных кислот таллового масла, нафтеновых кислот и синтетических карбоновых кислот и сульфонамидов. [29]
Эпоксиэфиры второго типа синтезируют в более мягких условиях; кроме того, часть жирных кислот высыхающих масел может быть заменена жирными кислотами таллового масла, но водные растворы этих эпоксиэфиров, как и в случае алкидов, легко гидролизуются в слабощелочной среде по сложноэфир-ным группам. Синтез таких олигомеров проводят в две стадии. На первой стадии получают гидроксилсодержащие эфиры эпоксидной смолы Э-40 и одноосновных высших жирных кислот, например жирных кислот льняного масла. [30]
Страницы: 1 2 3 4