Cтраница 2
Кривые, характеризующие состав сырых жирных кислот, полученные методом газо-жидкостной хроматографии ( см. рис. 40), не так резко изломаны, как полученные при фракционной ректификации жирных кислот или их метиловых эфиров ( см. рис. 32 и 33) и, очевидно, точнее отражают истинный состав смеси. [16]
После отделения неомыляемых соли сырых жирных кислот ( мыльный клен) подвергаются нейтрализации 92 - 94 % - ной серной кислотой. Сульфат натрия отделяется кристаллизацией и фильтрованием. Затем производится дистилляция для отгонки воды и низкомолекулярных кислот. Сырые жирные кислоты имеют кислотное число 230 - 240, эфирное число 2 5 - 3 5 и содержат 496 неомыляемых. [17]
Как показывают расчеты, в сырых жирных кислотах, полученных в результате переработки высококачественного твердого нефтяного парафина в оптимальных условиях содержится 6 - 8 % продуктов, не перегоняющихся при принятом режиме дистилляции и переходящих в кубовый остаток. Практически при любых условиях дистилляции, вплоть до проведения ее в глубоком вакууме в лаборатории, кубового остатка получается в несколько раз больше. Совершенно очевидно, что это дополнительное количество кубового остатка образуется вследствие химических превращений, сопутствующих чисто физическому процессу ректификации. Поэтому выбор той или иной схемы дистилляции или ректификации определяется не только чистотой получаемых фракций, но и глубиной протекающих химических превращений, так как рентабельность процесса в целом определяется выходом фракции кислот С10 - С80 из израсходованного парафина. [18]
Испытания образцов, проведенные в баке сырых жирных кислот ( Cs-Csi) при 60 С, показали, что нержавеющие стали Х18Н10Т и ОХ21Н5Т в этих условиях практически не корродируют. [19]
Смолистый остаток, образующийся при упомянутой дистилляции сырых жирных кислот, подвергается обработке кислотой, промывке водой и многократной очистке дистилляцией, после чего частично добавляется к кислоте холодного прессования. [20]
![]() |
Состав товарных фракций кислот. [21] |
Для получения более достоверных и сопоставимых результатов при анализе сырых жирных кислот или других смесей кислот, содержащих смолистые и нелетучие вещества, целесообразно сначала провести количественное быстрое однократное испарение эфиров в вакууме с полной конденсацией со строгим учетом относительного количества дистиллята и затем, определив состав дистиллята на газо-жидкостном хроматографе, рассчитать содержание каждого компонента в исходной смеси. [22]
К такому же выводу о невозможности извлечения дикарбоновых кислот из сырых жирных кислот методом частичной нейтрализации без предварительного разделения их на возможно более узкие фракции приходит и Рейнхекель. [23]
Это говорит о том, что проведением медленной кристаллизации можно получить твердые сырые жирные кислоты, обогащенные нормальными кислотами, и жидкие сырые жирные кислоты, обогащенные низкомолекулярными нормальными кислотами и кислотами изостроения различного молекулярного веса. Строгого фракционирования по молекулярному весу не происходит. [24]
![]() |
Выход кислот для разных сортов парафина. [25] |
В этом же ряду растет среднее число атомов углерода в молекуле сырых жирных кислот, которое всегда составляет 52 - 60 % от среднего числа атомов углерода в молекуле углеводородов. [26]
Такой дистиллят уже может быть использован для разложения мыла без ухудшения качества сырых жирных кислот. [27]
Жирные кислоты в подогревателе-осушителе и в кубе нагревают медленно, так как вода сырых жирных кислот может вызвать сильное парообразование, вспенивание кислот, создание высокого давления в аппаратах и их сотрясение. [28]
Установлено, что оксидат всох заводов обладает практически одинаковыми качественными показателями, а в сырых жирных кислотах Волгодонского комбината процент неомылпемых. ДГидонскиы химкомбинатом разработаны предложения по переделке отдельных узлов термической печи и системы конденсации. [29]
Мыло, освобожденное от неокисленного парафина и спиртов, обрабатывают серной кислотой и получают смесь сырых жирных кислот и раствор сульфата. [30]