Cтраница 1
Ароматические кислоты представляют кристаллические вещества. Низшие гомологи несколько растворимы в воде, хорошо растворяются в спирте и эфире, летят с парами воды. Они являются значительно более сильными кислотами, чем жирные кислоты. [1]
Ароматические кислоты ведут себя подобно алифатическим. [2]
Ароматические кислоты - кристаллические вещества, обычно несколько растворимые в воде и хорошо растворимые в полярных органических растворителях. Это связано с большим положительным индуктивным эффектом алкилов сравнительно с фенилом. Ароматические кислоты обладают всеми общими свойствами карбоновых кислот и в том, что касается поведения карбоксильной группы, мало отличаются от карбоновых кислот алифатического ряда. Отличия, когда они имеются, носят скорее количественный, чем качественный характер. [3]
Ароматические кислоты обычно носят тривиальные [ названия: С Н5СООН - бензойная кислота; СН3СвН4СООН - толуиловые кислоты ( о -, м - и гс -); о - С6Н4 ( СООН) 2 - фталевая кислота. [4]
Ароматические кислоты - кристаллические вещества, обычно несколько растворимые в воде и хорошо растворимые в полярных органических растворителях. Это связано с большим положительным индуктивным эффектом алкилов сравнительно с фенилом. Ароматические кислоты обладают всеми общими свойствами карбоновых кислот и в том, что касается поведения карбоксильной группы, мало отличаются от карбоновых кислот алифатического ряда. Отличия, когда они имеются, носят скорее количественный, чем качественный характер. [5]
Ароматические кислоты представляют собой твердые кристаллические вещества. Низшие гомологи несколько растворимы в воде и перегоняются с водяным паром. Ароматические кислоты хорошо растворимы в спирте и эфире. [6]
Ароматические кислоты хорошо растворимы в спирте и эфире. [7]
Ароматические кислоты представляют собой твердые кристаллические вещества. Низшие гомологи несколько растворимы в воде и перегоняются с водяным паром. [8]
Ароматические кислоты - кристаллические вещества, довольно трудно растворимые в воде. [9]
Ароматические кислоты получаются при окислении в обычных условиях соответствующих спиртов или альдегидов, а в жестких условиях - кетонов и даже углеводородов ( разд. [10]
Ароматические кислоты более сильные, чем жирные с тем же числом углеродных атомов. [11]
Ароматические кислоты могут получаться всеми синтетическими методами, известными для получения кислот жирного ряда. Кроме того, ароматические кислоты всегда получаются при окислении боковых цепей гомологов бензола. [12]
Ароматические кислоты sle: бензойная, нафтойная, бромбеизойная, бромнафтойная, терефталевая, амннсбензойные, тиофенкарбоновые. [13]
Ароматические кислоты также легко нитруются при действии концентрированной азотной кислоты. Так, например, из фенилуксусной кислоты в результате нитрования при обыкновенной температуре получается, главным образом, р-н итрофенилукеусная кислота вместе с небольшим количеством о-нитроизэмера; при нагревании, как уже упоминалось выше, о-нитрофенилуксуспая кислота получается в несколько большем количестве. [14]
Ароматические кислоты не изменяются при действии холодного водного раствора перманганата. Кислоты, содержащие алкильные группы в ядре, окисляются при кипячении с щелочным раствором перманганата, причем алкильные группы превращаются в карбоксильные так же, как и в случае окисления гомологов бензола ( см. стр. [15]