Ароматическая кислота
Cтраница 3
 |
ПМР-спектр фенилуксусной кислоты. [31] |
Ароматические кислоты представляют собой твердые кристаллические вещества. Низшие гомологи немного растворимы в воде и перегоняются с водяным паром. Ароматические кислоты хорошо растворимы в спирте и эфире. [32]
Ароматические кислоты диссоциированы в большей степени, чем жирные. В этом проявляется влияние остатка бензола. [33]
Ароматические кислоты не изменяются при действии холодного водного раствора перманганата. Кислоты, содержащие алкильные группы в ядре, окисляются при кипячении с щелочным раствором перманганата, причем алкильные группы превращаются в карбоксильные так же, как и в случае окисления гомологов бензола ( см. стр. [34]
Ароматические кислоты, не образующие термически стабильных внутренних ( циклических) ангидридов, можно получать только жидкофазным окислением, так как в более жестких условиях газофазного процесса они декарбоксилируются и выход целевых продуктов оказался незначительным. [35]
Ароматические кислоты с карбоксильной группой в боковой цепи получают аналогично кислотам жирного ряда. [36]
Ароматические кислоты могут быть разделены по количеству карбоксильных групп на одно -, двух - и более основные. Названия кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром, производятся от ароматических углеводородов. Названия кислот е карбоксилом в боковой цепи производятся обычно от наименований соответствующих кислот жирного ряда. [37]
 |
Зависимость константы скорости гидролиза этилбензоата в зависимости от 0. [38] |
Ароматические кислоты вступают во все те реакции, которые свойственны и кислотам жирного ряда. Реакциями с участием карбоксильной группы получают различные производные кислот. [39]
Ароматические кислоты представляют собой твердые кристаллические вещества. Низшие гомологи несколько растворимы в воде и перегоняются с водяным паром. Ароматические кислоты хорошо растворимы в спирте и эфире. [40]
Ароматические кислоты более сильные, чем жирные с тем же числом углеродных атомов. Для них характерны все реакции, свойственные кислотам жирного ряда. [41]
Ароматические кислоты могут получаться всеми синтетическими методами, известными для получения кис лот жирного ряда. Кроме того, ароматические кислоты всегда получаются при окислении боковых цепей гомологов бензола. [42]
Ароматические кислоты более сильные, чем жирные с тем же числом углеродных атомов. [43]
Ароматические кислоты могут получаться всеми синтетическими методами, известными для получения кислот жирного ряда. Кроме того, ароматические кислоты всегда получаются при окислении боковых цепей гомологов бензола. [44]
 |
Ароматические одноосновные ккслоты. [45] |
Страницы: 1 2 3 4