Ароматическая кислота

Cтраница 2

Ароматические кислоты 3.23 выступают и как биогенетические предшественники других С6 С3 -, а также С6 С2 - соединений. Так, в результате биологического восстановления их образуются спирты, такие как конифе-риловый 3.28. Дальнейшее восстановление дает дигидроконифериловый спирт 3.30, служащий естественным стимулятором роста некоторых растений. [16]

Ароматические кислоты химически активнее, чем жирные, и присоединяются к этиленовым соединениям более легко. В то время как уксусная кислота с псевдобутиленом при 97 за 24 часа образует Втор. [17]

Ароматические кислоты химически активнее, чем жирные, и присоединяются к этиленовым соединениям более легко. [18]

Ароматические кислоты были подвергнуты этерификации ди-азометаном, и полученные метиловые эфиры разогнаны в вакууме на фракции. [19]

Ароматические кислоты, у которых карбоксил связан непосредственно с ядром, как правило, не кетонизируются 1 - 14 по. Трудность превращения в кетоны таких кислот благоприятствует образованию смешанных кетонов, поскольку симметричный ароматический кетон в большинстве случаев практически не получается. [20]

Ароматические кислоты могут быть разделены по количеству карбоксильных групп на одно -, двух - и более основные. Названия кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром, производится от ароматических углеводородов. Названия кислот с карбоксилом в боковой цепи производятся обычно от наименований соответствующих кислот жирного ряда. [22]

Ароматические кислоты вступают во все те реакции, которые свойственны и кислотам жирного ряда. За счет карбоксильной группы таким путем получаются различные производные кислот. [23]

Ароматические кислоты могут быть разделены по количеству карбоксильных групп на одно -, двух - и более основные. Названия кислот, у которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром, производятся от ароматических углеводородов. Названия кислот с карбоксилом в боковой цепи производятся обычно от наименований соответствующих кислот жирного ряда. [24]

Зависимость констант скорости гидролиза этилбензоата в зависимости от о. р 2 431. - lg / Со 3 051.. / 0 992. s 0 099. [25]

Ароматические кислоты получают обычно окислением ароматических углеводородов, меньшее значение имеет гидролиз нитрилов или карбонизация соединений Гриньяра. [27]

Ароматические кислоты в свободном состоянии и в виде сложных эфиров входят в состав ряда смол: бензойной смолы, толуанского и перуанского бальзамов. [28]

ИК-спектр уксусной кислоты ( раствор в СС. 4. [29]

Ароматические кислоты ( помимо методов 1 - 4) легко получаются окислением боковых цепей ароматических углеводородов. [30]

Страницы: 1 2 3 4