Жирная ароматическая кислота
Cтраница 1
 |
Скорость реакции алкилирования трих.| Скорость реакции алкилирования трн-хлоруксусной кислоты циклогексеном без растворителя при 52 ( I и в растворителе С6Н6 ( 2 и СС14 ( 3 при 30. [1] |
Двухосновные жирные и ароматические кислоты при 100 и ниже сравнительно медленно алкилируются нормальными олефинами. При 150 и продолжительности опыта 2 часа щавелевая, янтарная и фталевая кислоты алкилируются бутеном-2 с образованием ди-втор. [2]
Простые жирные и ароматические кислоты, включая и муравьиную кислоту, дают отрицательные результаты. Такой же результат дают кислоты гликолевая, молочная, винная, лимонная, слизевая, миндальная и бензиловая. [3]
 |
Скорость реакции присоединения ССЦСООгГк ци. [4] |
Двухосновные жирные и ароматические кислоты при 100 и ниже сравнительно медленно присоединяются к нормальным олефинам. При 150 и продолжительности опыта 2 часа щавелевая, янтарная и фталевая кислоты присоединяются к псевдобутилену с образованием дивтор. [5]
Было установлено интенсивное влияние жирных и ароматических кислот, причем механизм их действия был различным на металлах и кальците. [6]
Изучена реакция этерификации некоторых жирных и ароматических кислот простыми эфирами и спиртами при разных температурах и объемных скоростях. [8]
Определение малых количеств сложных эфиров жирных и ароматических кислот в присутствии свободных кислот в водной и органических средах методом бумажной хроматографии, Отч. [9]
Метод получения кетонов из смесей солей жирных и ароматических кислот путем сухой перегонки солей, а также разложением кислот в присутствии катализатора известен уже более ста лет. [10]
 |
Температура плавления полиэфиров ароматических дикарбоновых кислот. [11] |
В табл. 80 приведены температуры плавления полиэфиров жирных и ароматических кислот и различных гликолей. Для сравнения даны температуры плавления алифатических полиэфиров, содержащих равное число углеродных атомов. [12]
На основе этих данных легко вычислить относительные весовые количества жирных и ароматических кислот в смеси. [13]
 |
Скорость реакции алкилирования трихлоруксусной кислоты циклогексеном без растворителя при температуре 52 С ( 1 и в растворителе СвНв ( 2 и CCJU ( 3 при температуре 30 С. [14] |
Для нормальных ол & г финов и циклогексена с одноосновными жирными и ароматическими кислотами наиболее благоприятна температура 100 С. Ниже 100 С эфирообразование обычно идет медленно, ia выше 100 С имеет место заметная полимеризация олефинов, и выход эфира понижается. Уксусная кислота, например, практически не алкили-руется бутеном-2 в присутствии BFa-0 ( C2Hs) 2 при комнатной температуре. [15]
Страницы: 1 2 3