Жирная ароматическая кислота - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Поддайся соблазну. А то он может не повториться. Законы Мерфи (еще...)

Жирная ароматическая кислота

Cтраница 2


В производстве лаковых синтетических смол используют также некоторые монофункциональные соединения, такие как одноосновные жирные и ароматические кислоты, одноатомные спирты, моноамины и другие соединения. Сведения об этих продуктах приведены при рассмотрении соответствующих классов химических соединений.  [16]

В производстве лаковых синтетических смол используют также некоторые монофункциональные соединения, такие как одноосновные жирные и ароматические кислоты, одноатомные спирты, моноамины и. Сведения об этих продуктах приведены при рассмотрении соответствующих классов химических соединений.  [17]

Настоящее исследование является продолжением этих работ с целью выявления общих закономерностей гетерогенных каталитических реакций этерификации жирных и ароматических кислот простыми эфирами и спиртами.  [18]

Выше приведен пример конденсации с щавелевой кислотой, но последняя может заменяться другими одноосновными или многоосновными жирными и ароматическими кислотами; формалин можно заменить его твердыми полимерами.  [19]

Настоящее исследование, является продолжением этих работ с целью выявления общих закономерностей гетерогенных каталитических реакций этерификации жирных и ароматических кислот простыми эфирами и спиртами.  [20]

Реакция взаимодействия щелочи с различными кетонами при повышенной температуре была подробно изучена одним из авторов [6] и предложена для получения чистых жирных и ароматических кислот.  [21]

Как и все соединения марганца ( VII), перманганат калия является сильным окислителем, что обусловливает его широкое использование в реакциях органического синтеза, в производстве жирных и ароматических кислот. Он применяется в фотографии, для отбелки тканей, протравы дерева, в качестве дезинфицирующего средства и для других целей.  [22]

С и Н, приходящиеся на долю метановых. Отсюда легко определяется доля участия жирных и ароматических кислот в смеси.  [23]

За последние годы значительно продвинулся вперед также и синтез ароматических кремнийорганических кетонов по реакции Фриделя и Крафтса. Si - Салкил, по сравнению с связью Si - С яГ л, провели ацилирование триметилбензилсилана хлорангидридами жирных и ароматических кислот.  [24]

Программа будущих исследований должна включать приготовления полиэфиров из других двуосновных кислот, в частности себациновой и терефталевой. Поскольку такие простые соединения, как этиленгликольдистеарат, обнаружили хорошие качества, целесообразно исследовать аналогичные эфиры, получаемые не только на основе гликолей, но и полиолей, включая глицерин и пентаэритритол; эти эфиры вместе с многочисленными жирными и ароматическими кислотами составят весьма широкую группу соединений, которые можно использовать в качестве неподвижных фаз.  [25]

Муравьиная и уксусная кислоты обладают раздражающим запахом. Масляная, валериановая и капроновая кислоты имеют неприятный запах. Высшие жирные и ароматические кислоты не имеют запаха, поскольку обладают малой летучестью.  [26]

Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяются хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты.  [27]

Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты.  [28]

Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции-с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты.  [29]

Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты.  [30]



Страницы:      1    2    3