Жирная ароматическая кислота
Cтраница 3
Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилиров. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [31]
Это объясняется тем, что введение в молекулу ароматического соединения карбонильной группы затрудняет дальнейшее ацилирование, вследствие чего образуются однородные продукты реакции с хорошими выходами. В качестве ацилирующих агентов применяют хлорангидриды жирных и ароматических кислот, ангидриды кислот, фосген и карбоновые кислоты. [32]
Из рисунков видно, что выход сложных эфиров для изученных систем с повышением температуры проходит через максимум. Этот ход зависимости является, по-видимому, общим для ряда жирных и ароматических кислот. [34]
Из рисунков видно, что выход сложных эфиров для изученных систем с повышением температуры проходит через максимум. Этот ход зависимости является, по-видимому, общим для, ряда жирных и ароматических кислот. [36]
Для препаративной газовой хроматографии большой интерес представляют широкопористые кремнеземы, потенциал неспецифических взаимодействий с которыми значительно ниже, чем с графитированными сажами. Обычные силикагели мало пригодны для газовой хроматографии из-за большой структурной и химической неоднородности. На таких модифицированных силикагелях хорошо разделяются не только неспецифически адсорбирующиеся алифатические и нафтеновые углеводороды, но и ароматические углеводороды, а также сложные эфиры жирных и ароматических кислот. [37]
Методом селективного подавления активных центров был получен вывод об общности кислотных активных центров для реакций крекинга и перераспределения водорода в углеводородах. Затем были определены величины протонной и апротонной кислотности для тех же катализаторов. Изучена этерификация жирных и ароматических кислот на алюмосиликатах и окиси алюминия; доказано участие в этих реакциях двух видов активных центров. [38]
Страницы: 1 2 3