Cтраница 1
Иминодиуксусная кислота в протонированном состоянии хорошо растворима, что дает возможность использовать в качестве ионов-удерживателей ионы водорода. Кроме того, H2L представляет собой простейший комплексен, поэтому ее исследование представляет самостоятельный интерес для создания теории действия комплексонов. [1]
Производные иминодиуксусной кислоты, содержащие гетероциклический заместитель, могут представить интерес в качестве аналитических реактивов специфического действия. Как показали полярографические исследования [1], синтезированные нами 2-аминотиазолдиуксусная кислота и 2-амино-б - метоксибензтиазолдиуксусная кислота образуют комплексы только с некоторыми катионами ( мышьяк, медь, кобальт, молибден, цинк, лантан, празеодим, самарий, тулий, лютеций), и поэтому они могут быть использованы в аналитической практике. [2]
Пиридилметил) иминодиуксусная кислота является своеобразным комплек соном, содержащим в качестве дополнительного координационного партнера атом азота пиридинового цикла, что вносит определенную специфику в поведение этог) соединения при взаимодействии с катионами. Однако получение исходного пиридин-2 - альдокси-ма представляет собой чрезвычайно трудный многостадийный процесс. [3]
Пиридилметил) иминодиуксусная кислота является своеобразным комплексоном, содержащим в качестве дополнительного координационного партнера атом азота пиридинового цикла, что вносит определенную специфику в поведение этого соединения при взаимодействии с катионами. Однако получение исходного пиридин-2 - альдокси-ма представляет собой чрезвычайно трудный многостадийный процесс. [4]
Диэтиловый эфир иминодиуксусной кислоты можно легко получить по прописи Куртиуса [47] из иминодиацетонитрила и спиртового раствора соляной кислоты ( ср. [5]
При комплексообразовании между низкомолекулярными иминодиуксусными кислотами и Ма в водной фазе это различие отсутствует. [6]
ЭДТА и др. производные иминодиуксусной кислоты широко применяются не только для титрования, но и в др. методах анализа и разделения металлов, в частности, как маскирующие вещества в различных процессах осаждения и экстрагирования, а также в извлечении поглощенных ионов с ионообменников. [7]
Он является продуктом конденсации иминодиуксусной кислоты с флуоресцеином и формалином, получаемым аналогично фталеипкомплексону. [8]
При замене водорода в иминодиуксусной кислоте ( ИДА) на группу - СН3 основность атома азота повышается, что проявляется в увеличении pk2, а следовательно, и прочности комплексов метил-иминодиуксусной кислоты по сравнению с комплексами пминодиук-сусной кислоты. [9]
При замене водорода в иминодиуксусной кислоте ( ИДА) на группу - СН3 основность атома азота повышается, что проявляется в увеличении pk2, а следовательно, и прочности комплексов метилт иминодиуксусной кислоты по сравнению с комплексами иминодиук-сусной кислоты. [10]
Если матрица смолы кроме фиксированных групп иминодиуксусной кислоты содержит еще и различные амино - или аминокислотные группы ( ср. При этом координационно связанная вода в комплексе состава 1: 1 ( 96а) частично заменяется на амино - ( 966) или аминокислотные ( 96в) группы. Благодаря образованию таких смешанных комплексов, часть адсорбированных смолой ионов М2 связывается прочнее, нежели на монофункциональной иминодиуксусной смоле. [11]
Синтез производных целлюлозы, содержащих остатки иминодиуксусной кислоты, осуществляется значительно трудней, не говоря уже о том, что иминодиуксусная кислота менее доступна, чем антраниловая. Получение высокозамещенных производных целлюлозы с этой кислотой может быть осуществлено по реакции нуклеофильного замещения только при использовании в качестве исходного продукта тозилового эфира целлюлозы. [12]
Весьма обособленную группу комплексонов составляют производные иминодиуксусной кислоты и некоторых других карбоксиал-киламинов, содержащие в молекуле систему сопряженных двойных связей. В зависимости от характера последней комплексоны обладают или значительной адсорбцией в той или иной части длинноволнового спектра, или люминесценцией. [13]
Флуорексон получен обработкой флуоресцеина формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [1] и использован в качестве индикатора при титровании кальция комплексоном III. Предложено пользоваться смесью флуорексона и тимолфта-леина с хлористым калием [2] в соотношении 2: 1: 20 и титровать в ультрафиолетовом свете до исчезновения флуоресценции. [14]
Используемые для синтеза и модификации ненасыщенных олигоэфиров я-замещенные иминодиуксусные кислоты, участвуя в реакциях образования ненасыщенных олигоэфиров, одновременно являются катализаторами процесса полиэтерификации. Первичные и вторичные амины при этом играют роль гликольных составляющих. При отверждении олигоэфиров они являются ускорителями распада инициатора при сопо-лимеризации его с непредельными соединениями. [15]