Иминодиуксусная кислота

Cтраница 3

К полученному раствору добавляют 1 33 г ( 0 01 М) иминодиуксусной кислоты, растворенной в 2 5 мл 30 % - ного едкого натра. Реакционную массу охлаждают до 10 и к ней при тщательном перемешивании прикапывают 0 9 мл ( 0 01 М) 35 % - ного раствора формальдегида. Горячий раствор подкисляют 10 % - ной соляной кислотой до рН 2 - 3 и упаривают на водяной бане до образования густой стекловидной массы. Полученную массу промывают небольшими порциями водно-спиртового раствора ( 3: 7) до отрицательЕЮЙ реакции на ион хлора. Затвердевшую массу сушат при 80 и растирают в порошок. [31]

Эта зависимость, как показали Шварценбах с сотрудниками [19] на примере некоторых иминодиуксусных кислот с замещенными кислыми группами в случае образования двух и одного шестичленного цикла с аналогичной структурой, справедлива только для комплексов. [32]

Форше [63] сообщает о сополимеризации диметилового эфира ал-лил ( или металлил) иминодиуксусной кислоты с большим избытком акрилонитрила. [33]

Для количественного подтверждения сказанного сопоставим константы кислотной диссоциации и константы устойчивости комплексов различных N-замещенных иминодиуксусных кислот. [34]

Фридман и Шмуклер [64] провели исследования на системах дауэкс А-1 / Си / иминодиуксусная кислота; дауэкс А-1 / Си / глутаминовая кислота и дауэкс А-1 / Си / глицин. [35]

В 1960 г. Хэтч [88] опубликовал другой способ синтеза смолы с функциональными группами иминодиуксусной кислоты, в соответствии с которым хлорид § С1 сначала реагирует с диметилсульфидом ( 47), а затем образовавшаяся при этом сульфониевая смола реагирует с иминодиацетатом. [36]

Монофункциональная иминодиуксусная смола обладает строго монофункциональным характером: она содержит исключительно фиксированные группы иминодиуксусной кислоты. [37]

На основании собственных опытов автор считает, что вследствие летучести и нестабильности эфира иминодиуксусной кислоты и спиртов жирного ряда Сд - е и Cv - g их нельзя использовать для пластификации поли-винилхлорида. С триацетатом целлюлозы эти эфиры хорошо совмещаются, хотя и не оказывают особо благоприятного действия. [38]

Фридман и Шмуклер [64] при помощи смолы дауэкс А-1 исследовали механизмы комплексообразования между иминодиуксусной кислотой, глутаминовой кислотой, соответственно глицином ( W), и Си. [39]

Константы нестойкости комплексов. [40]

Нестойкость кислых комплексных соединений практически постоянна так же, как и у простых комплексов иминодиуксусной кислоты. Нестойкость нормальных комплексных соединений существенно больше нестойкости комплексов с этилендиаминтетрауксус-ной кислотой, что объясняется увеличением числа метиленовых групп, которые неблагоприятным образом влияют на пространственную конфигурацию комплексов. [41]

В эту группу входят, например, ферросалициловая кислота, роданиды железа, производные иминодиуксусной кислоты. Внутрикомплексные соединения, являющиеся производными иминодиуксусной кислоты, приобрели за иоследнее время особое значение. Органические реактивы, дающие такие соединения, носят название комплексонов. [42]

Выделены и изучены комплексы нитрилтриуксусной кислоты ( H3L), а также некоторых производных иминодиуксусной кислоты. Нитрилтриацетаты щелочноземельных элементов были получены [12, 46, 47] взаимодействием соответствующих карбонатов с раствором нитрилтриуксусной кислоты при рН 5 с последующим их упариванием и кристаллизацией. [43]

Выделены и изучены комплексы нитрилтриуксусной кислоты ( H3L), а также некоторых производных иминодиуксусной кислоты. Нитрилтриацетаты щелочноземельных элементов были получены Ц 2, 46, 47 ] взаимодействием соответствующих карбонатов с раствором нитрилтриуксусной кислоты при рН 5 с последующим их упарива - нием и кристаллизацией. [44]

Чайкина, Гольбрайх и Роговин [ 223а ] синтезировали высокомолекулярные комплексообразователи с фиксированными группами иминодиуксусной кислоты модификацией целлюлозы. [45]

Страницы: 1 2 3 4