Cтраница 2
По данным фирмы Dehydag 41, эфиры иминодиуксусной кислоты, фурилового и тетрагидрофурилового спиртов могут быть использованы в качестве пластификаторов поливинилхлорида и сополимеров винил-хлорида и винилацетата, применяемых главным образом для пропитки. [16]
Нами изучено поведение бериллия IB водных растворах иминодиуксусной кислоты ( ИДА), НТА, ЭДТА и некоторых аналогов последней методом потенциометрического титрования. [17]
Оба пиридиновых производных могут считаться структурными аналогами иминодиуксусной кислоты. [18]
Как показано выше, введение в структуру иминодиуксусной кислоты 2-оксиэтильной группы снижает основность атома азота. Включение в оксн-алкильный радикал добавочной метиленовой группы ( ОПИДА) приводит к значительному затуханию индукционного эффекта гидроксильной группы, поэтому основность атома азота ОПИДА и ИДА практически одинакова. Однако устойчивость комплексов ОПИДА выше, чем у ИДА, что свидетельствует об участии гидроксильной группы в координации. [19]
Как показано выше, введение в структуру иминодиуксусной кислоты 2-оксиэтильной группы снижает основность атома азота. Включение в окси-алкильный радикал добавочной метиленовой группы ( ОПИДА) приводит к зна-нительному затуханию индукционного эффекта гидроксильной группы, поэтому основность атома азота ОПИДА и ИДА практически одинакова. Однако устойчивость комплексов ОПИДА выше, чем у ИДА, что свидетельствует об участил гидроксильной группы в координации. [20]
Монофункциональная иминодиуксусная смола при солеобразо-вании ведет себя подобно низкомолекулярным иминодиуксусным кислотам, например N-бензилиминодиуксусной кислоте. [21]
Реакция протекает количественно, как и с эфиром иминодиуксусной кислоты. Саркозиновый эфир получается по прописи получения глицинового эфира ( ср. [22]
Комплекс серебра с М - ( 2-пиридилметил) иминодиуксусной кислотой по своей устойчивости занимает промежуточное место между комплексами ряда металлов с этой же кислотой. [23]
Комплексы металлов с М - ( 2-пиридилметил - иминодиуксусной кислотой. [24]
Они различаются лишь по способу замещения фиксированного хлора группами иминодиуксусной кислоты. [25]
Важным исходным продуктам для проведения большого числа синтезов комплексонов служит иминодиуксусная кислота. [26]
Важным исходным продуктом для проведения большого числа синтезов комплексонов служит иминодиуксусная кислота. [27]
Спивак и Кролл [94] описывают новый класс ингибиторов - производные иминодиуксусной кислоты. Можно было ожидать, что производные этой кислоты с длинными углеводородными цепями будут особенно эффективными ингибиторами, если принять во внимание увеличение силы адсорбции полярного конца молекулы к поверхности металла благодаря присутствию азота и двух кислотных групп. В действительности так и происходит. [28]
Этот реактив, являющийся продуктом конденсации флуоресцеина, формальдегида и иминодиуксусной кислоты, применяют преимущественно для титрования ионов кальция в сильнощелочном растворе. В нейтральном растворе, в котором отсутствуют металлы, флуорексон флуоресцирует почти так же, как и обычный незамещенный флуоресцеин, однако, в противоположность. [29]
Фталеинкомплексон, относительно легко получаемый путем конденсации крезолфталеина, формальдегида и иминодиуксусной кислоты, был предложен школой Шварценбаха [12] в качестве комплексометрического индикатора для определения щелочноземельных катионов. [30]