Cтраница 1
Фосфиновые кислоты ( V) как экстрагенты исследованы недостаточно. [1]
Фосфиновые кислоты получают гидролизом их производных: хлорангидридов, эфиров, амидов. [2]
Фосфиновые кислоты образуют устойчивые соли с различными катионами. Тетраметиламмониевые и натриевые соли имеют ионное строение, причем в их анионах обе РО-связи выравнены. Серебряные, кобальтовые и соли щелочноземельных металлов, по-видимому, имеют цепочечное строение с симметричной координацией металла. [3]
Фосфиновые кислоты восстанавливаются до первичных фосфинов. [4]
Фосфиновые кислоты изучены не так подробно, как эфиры фосфорной кислоты. [5]
Фосфиновые кислоты реагируют с хлорангидридом изоцианатоуголь-ной кислоты более сложно. По-вндимому, образующиеся вначале смешанные ангидриды фосфиновой и уюльной кислот ( Б) в противоположность тиоангидридам ( IV, V) неустойчивы. [6]
Фосфиновые кислоты при взаимодействии с хлорангидридом изоцианатоугольной кислоты превращаются в изоцианаты соответствующих кислот. [7]
Фосфиновые кислоты представляют собой легко растворимые в воде кристаллические вещества. [8]
Фосфиновые кислоты - легко растворимые в воде кристаллические вещества. [9]
Фосфиновая кислота ведет себя, как двухосновная кислота. С точки зрения кислотной силы, катиониты с группами фосфиновой кислоты занимают промежуточное положение между сульфокислотными и карбоксильными катионитами. [10]
Фосфиновые кислоты - бесцветные кристаллические вещества, легко растворимые в воде. [11]
Фосфиновые кислоты представляют собой легко растворимые в воде кристаллические вещества. Эфиры фосфиновых кислот обладают высокой токсичностью и применяются в качестве инсектицидов. [12]
Фосфиновые кислоты и их производные 84 ел. [13]
Фосфиновые кислоты и их эфиры также образуют вторичные фосфины. [14]
Фобфоновые и фосфиновые кислоты обладают средней кислотностью подобно НРО ( ОН) 2 и РО ( ОН) 3, растворимы в воде, используются в виде сложных эфиров. [15]