Фосфиновая кислота

Cтраница 2

Подобно фосфиновым кислотам существуют и арсиновые кислоты, образующиеся также окислением арсинов. [16]

Циклизация фосфиновых кислот ( 314) представляет значительные трудности; например, в случае хлорангидрида кислоты ( 314; R Н) при использовании хлорида алюминия в качестве катализатора обычной реакции Фриделя - Крафтса циклизация не идет. Ее проводят при 160 - 180 С в нитробензоле с использованием большого избытка пентахлорида фосфора. Карбокси-5 - фе-нилдибензофосфолоксид-5 ( 316; R СОаН) был разделен на антиподы через диастереомерные амиды, полученные из () - н ( -) - 1-фенилэтиламинов. Восстановление ( - f) - оксида алюмогидри-дом лития приводит к З - гидроксиметил-5 - фенилдибензофосфолу ( 317; R СЬЬОН) с полной потерей оптической активности. [17]

Эфиры фосфиновых кислот - фосфинаты: ( СН5) аР ( 0) ( 0СаН) - этилдиметилфосфинат ( CH3aP ( 0) ( SCaHs) - S - етилдиметилтиофосфинат ( CHs) aP KSCaHs) - S-этилдимерилдитиофосфинат. [18]

Амиды фосфиновых кислот: ( СНз аРСОМССаНв) - NtN - диэтиламидодиметилфосфинат. [19]

Из полученных первичных фосфиновых кислот две кислоты были выделены в чистом виде. Это изоамилфосфиновая и нитрофенилфос-финовая кислоты, которые сравнительно плохо растворяются в воде. Прочие фосфиновые кислоты по причине их легкой растворимости в воде были выделены в виде солей. Изоамилфосфиновая кислота выделяется из азотнокислого раствора, полученного при окислении соответствующего полимера фосфора азотной кислотой, в виде хорошо образованных кристаллов. [20]

Фосфины и фосфиновые кислоты, в молекуле которых атом фосфора соединен непосредственно с атомом углерода, являющиеся поэтому в полном смысле слова - фосфороргани-ческими соединениями, 2, Сложные эфиры фосфорной кислоты, в молекуле которых фосфор соединен с углеродом через атом кислорода. [21]

Фосфины и фосфиновые кислоты. Подобно аминам, которые образуются из аммиака путем замены одного, двух или трех атомов водорода на углеводородные радикалы, фосфины образуются из фосфористого водорода путем замены атомов водорода на радикалы. [22]

Фосфины и фосфиновые кислоты, в молекуле которых атом фосфора соединен непосредственно с атомом углерода, являющиеся поэтому в полном смысле слова - фосфорорганическими соединениями. Сложные эфиры фосфорной кислоты, в молекуле которых фосфор соединен с углеродом через атом кислорода. [23]

Фосфины и фосфиновые кислоты. Подобно аминам, которые образуются из аммиака заменой одного, двух или трех атомов водорода на углеводородные радикалы, фосфины образуются из фосфористого водорода заменой атомов водорода на радикалы. [24]

Взаимодействие дихлорангидридов фосфиновых кислот с диолами представляет до сего времени наименее изученный случай реакции поликонденсации. [25]

Степень завершенности реакции дихлорангидрида метилфос.| Термомеханические кри -. вые полиэфира фенилфосфиновой.| Термомеханические кривые полиэфира феноксифосфиновой кислоты и гидрохинона. [26]

Алифатические полиэфиры фосфиновых кислот растворяются также в воде и спиртах. [27]

В противоположность фосфиновым кислотам арсиновые кислоты образуют различные продукты восстановления. [28]

Реакция с фосфиновыми кислотами протекает аналогично взаимодействию галогеналкилов с эфирами фосфористых кислот, также с перегруппировкой Арбузова. [29]

Реакция с фосфиновыми кислотами протекает аналогично взаимодействию галоидных алкилов с эфирами фосфористых кисло г, также с перегруппировкой Арбузова. [30]

Страницы: 1 2 3 4