Фосфиновая кислота

Cтраница 3

Влияние температуры реакции дихлорангидрида метилфосфиновой кислоты с гидрохиноном в растворе нитробензола на выход и приведенную вязкость полиэфира. концентрация 0 1 моль / л. [31]

При взаимодействии дихлорангидридов фосфиновых кислот с глико-лями необходимо учитывать и тот факт, что наряду с возможностью протекания реакции поликонденсации и образованием полиэфиров может происходить также и образование циклических эфиров. [32]

В результате взаимодействия фосфиновой кислоты и металла на поверхности последнего образуется пленка соли, обладающая смазывающим и защитным действием; затем на пленку наносят смесь непредельных органических веществ для образования сверху упрочняющей полимеризашюнной лленки. [33]

Полимеризацию циклических эфиров фосфиновых кислот проводят при нагревании до 140 в течение 10 час. В отсутствие катализатора полимеризация протекает очень медленно. Применение в качестве катализаторов едкого натра, поташа, соляной кислоты, уксусной кислоты, адипиновой кислоты, камфаросульфокислоты, гидрата окиси лития, гексаметилендиамина, гексаметилсндиаммонийадипината приводит к образованию полимеров одинакового качества. [34]

Эфиры фосфорной и фосфиновых кислот широко применяются как пластификаторы. Для пластификации поливинилгалогенидов применяются моноалкилдиарильные [60, 101-104], а также триал-кильные эфиры фосфорной кислоты. [35]

Так, полиэфиры фосфиновых кислот и алифатических глико-лей представляют собой вязкие жидкости, тогда как полиэфиры тех же кислот и ароматических диоксисоединений - твердые вещества. Температура размягчения полиэфиров зависит от строения4 как исходной кислоты, так и исходного диоксисоединения. [36]

Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [37]

Эфиры фосфорной, тиофосфорных, дитиофосфорных и фосфиновых кислот, содержащие трихлорметильную группу, резко снижают износ при высоких нагрузках. Присутствие двух трихлорметильных групп в эфирах метилфосфиновой кислоты практически полностью устраняет схватывание поверхностей трения как при высоких нагрузках, так и при высоких скоростях скольжения. Действие трихлорметильной группы в условиях заедания-выражается главным образом в смягчении процесса заедания. [38]

Зависимость износа от нагрузки. Эфиры фосфиновых кислот. Концентрация эфиров в масле 6 ммоль на 100 г масла. [39]

Эфиры фосфорной, тиофосфорных, дитиофосфорных и фосфиновых кислот, содержащие трихлорметильную группу, резко снижают износ при высоких нагрузках. Присутствие двух трихлорметильных групп в эфирах метилфосфиновой кислоты практически полностью устраняет схватывание поверхностей трения как при высоких нагрузках, так и при высоких скоростях скольжения. Действие трихлорметильной группы в условиях заедания выражается главным образом в смягчении процесса заедания. [40]

Вторичаыэ фосфиноксиды R1R2P ( O H. полученные автоокислением. [41]

Окисление приводит к фосфиновым кислотам. [42]

При бифункциональном катализе карбоновыми и фосфиновыми кислотами интенсивность катализа усиливается при переходе от менее прочно к более прочно связанной уходящей группе. Высокая интенсивность катализа при пентидообразовании ( № 37, 38), по-видимому, связана с тем, что в тетраэдрическом промежуточном продукте уходящая арилоксигруппа особенно трудно отщепляется от эфира. [43]

Несколько особое положение занимают фосфиновые кислоты ароматического ряда. [44]

Представляет интерес применение эфиров фосфиновой кислоты для термосветостаб илизации полиамидов. [45]

Страницы: 1 2 3 4