Cтраница 1
Горячая разбавленная азотная кислота растворяет ксантин без выделения газа, после выпаривания остается масса лимонпо-желтого цвета, растворяющаяся в растворе едкогс кали с яркой желтой окраской. [1]
Горячая разбавленная азотная кислота энергично реагирует с выделением окислов азота; более медленное растворение кадмия в серной и соляной кислотах по сравнению с азотной объясняется высоким перенапряжением водорода [ 456, стр. [2]
Растворяется в горячей разбавленной азотной кислоте. Плохо растворяется в разбавленной соляной и серной кислотах; растворение ускоряется в присутствии перекиси водорода. [3]
Растворяется в горячей разбавленной азотной кислоте и горячей концентрированной серной кислоте. Плохо растворяется в разбавленной соляной и серной кислотах; растворение ускоряется в присутствии пероксида водорода. [4]
Растворяется в горячей разбавленной азотной кислоте. Плохо растворяется в разбавленных соляной и серной кислотах. Растворение ускоряется в присутствии перекиси водорода или азотной кислоты. [5]
Радиоактивный фосфор экстрагируют горячей разбавленной азотной кислотой в автоклаве. Экстракт упаривают до меньшего объема и кипятят в водной среде для разрушения остатков органических веществ, содержащихся в качестве примесей в сере. Получающийся раствор содержит микрограммовые количества 32Р в виде фосфата вместе с серной кислотой и следами различных металлических примесей. Последние извлекают катионооб-менными смолами, а фосфат отделяют от сульфата и других анионов соосаждением с гидратом окиси лантана. Так как атомные ядра по размеру незначительно отличаются от бомбардирующих частиц, то они представляют собой малые мишени. [6]
Осадок на фильтре промывают горячей разбавленной азотной кислотой ( 1: 2) и, наконец, водой. [7]
Покровный слой никкеля растворяют действием горячей разбавленной азотной кислоты ( 1 объем кислоты, плотн. [8]
Перед началом анализа электроды промывают горячей разбавленной азотной кислотой, затем водой. Катод тщательно высушивают, затем охлаждают и взвешивают. Электроды укрепляют в штативе таким образом, чтобы анод находился в центре катода, и подключают к источнику тока. С помощью реостата устанавливают на зажимах заданное напряжение; при площади катода около 100 см2 напряжение около 2 В. [9]
Промытый осадок растворяют на фильтре в горячей разбавленной азотной кислоте ( азотную кислоту уд. Сухой остаток нельзя непосредственно прокаливать до Bi2O3, так как небольшие количества азотнокислого пиридина, остающиеся в осадке, вызывают при прокаливании растрескивание, ведущее к потерям. Поэтому для удаления азотнокислого пиридина сухой остаток смачивают 1 - 2 мл воды, прибавляют 5 - 10 капель 10 % - ного аммиака и выпаривают досуха; обработку повторяют еще раз. При этом пиридин полностью удаляется. При осаждении малых количеств висмута ( 0 0050 г и ниже) после прибавления реактива осадок сразу не выпадает. В этом случае прибавляют немного бумажной массы, вновь нагревают до кипения, затем переносят на электроплитку и дают стоять при частом помешивании 2 - 3 часа. Дальнейший ход анализа описан выше. [10]
Промытый осадок растворяют на фильтре в горячей разбавленной азотной кислоте ( азотную кислоту уд. Сухой остаток нельзя непосредственно прокаливать до В12Оз, так как небольшие количества азотнокислого пиридина, остающиеся в осадке, при прокаливании бурно разлагаются, что может привести к потерям. Поэтому для удаления азотнокислого пиридина сухой остаток смачивают 1 - 2 мл воды, прибавляют 5 - 10 капель 10 % - ного аммиака и выпаривают досуха; обработку повторяют еще раз. При этом пиридин полностью удаляется. При осаждении малых количеств висмута, порядка 0 0050 г и ниже, после прибавления реактива осадок сразу не выпадает. В таком Случае прибавляют немного бумажной массы, вновь нагревают до кипения, затем переносят стакан на электроплитку и дают стоять при частом помешивании 2 - 3 часа. В дальнейшем поступают, как описано выше. [11]
Металл медленно растворяется в горячей разбавленной соляной или серной кислотах и более быстро IB горячей разбавленной азотной кислоте. [12]
![]() |
Аппарат для определения серы. [13] |
Последние отфильтровывают через бумажную массу, несколько раз быстро промывают сероводородной водой, обрабатывают на фильтре 15 мл горячей разбавленной азотной кислоты ( плотн. [14]
Если осадок Ве ( ОН) 2 сильно пристал к стенке стакана, то его растворяют в небольшом количестве горячей разбавленной азотной кислоты, снова осаждают аммиаком и переносят на тот же фильтр. [15]