Cтраница 4
В то же время ап-ротонный механизм не объясняет полного отсутствия активности у твердых льюисовских кислот ( например, А12О3), а также активирующего действия малых добавок воды [5] в превращениях алканов. [46]
По мнению авторов, по аналогичному механизму протекает процесс полимеризации тетрагидрофурана в присутствии других льюисовских кислот или их смесей, каждая из которых в отдельности не в состоянии инициировать полимеризацию. [47]
Реакция с галогеналкилами идет в присутствии катализаторов, например, хлорида алюминия и других льюисовских кислот, и формально аналогична реакции Фриделя-Крафтса. [48]
Исследована со-полимеризация тетрагидрофурана и 3 3-бис - ( дихлорметил) окса-циклобутаиа 233234 в присутствии льюисовских кислот, приводящая к образованию аморфных сополимеров. [49]
С неактивированными нитрилами органические азиды не вступают в реакцию даже при катализе протонными или льюисовскими кислотами. [50]
На практике никогда нельзя полностью исключить присутствие воды или другого донора протонов, и свойства льюисовских кислот на самом деле могут оказаться свойствами, сопряженных бренстедовских кислот; ниже мы покажем, что катализаторы Фриделя - Крафтса нуждаются в таких сокатализаторах. [51]
На практике никогда нельзя полностью исключить присутствие воды или другого донора протонов, и свойства льюисовских кислот на самом деле могут оказаться свойствами сопряженных бренстедовских кислот; ниже мы покажем, что катализаторы Фриделя - Крафтса нуждаются в таких сокатализаторах. [52]