Алифатическая карбоновая кислота
Cтраница 1
Алифатические карбоновые кислоты, хотя и с незначительным выходом, но восстанавливаются электролитически до соответствующих спиртов. [1]
Алифатические карбоновые кислоты лишь в очень ограниченной степени обладают теми физиологическими свойствами, которые характерны для соответствующих им углеводородов. Только в очень крупных дозах они способны вызвать снотворный эффект; при этом снотворный эффект тем выше, чем больше углеводородный радикал в молекуле кислоты. [2]
Алифатические карбоновые кислоты и их производные. [3]
Алифатические карбоновые кислоты, их соли и эфиры находят широкое применение в фармацевтической, витаминной, косметической и автомобильной промышленности. Алифатические карбоновые кислоты могут быть получены окислением соответствующих спиртов или альдегидов. Известным химическим способам получения этих кислот присущ ряд недостатков, связанных с использованием дорогих и дефицитных окислителей, невысокой селективностью и малой эффективностью, большим количеством отходов, применением в качестве катализаторов токсичных соединений тяжелых металлов. [4]
Одноосновные алифатические карбоновые кислоты, за исключением муравьиной, относятся к слабым кислотам. С увеличением числа атомов углерода в радикале кислоты константы диссоциации кислот уменьшаются. Введение в радикал вместо атома водорода электроноакцепторных группировок, особенно в - положение, уменьшает электронную плотность у атома углерода карбонильной группы, что приводит к увеличению силы кислоты. [5]
Для алифатических карбоновых кислот, содержащих до 6 атомов углерода, рекомендуется добавить к хлорангидриду кислоты 10 мл безводного бензола и при охлаждении льдом пропускать в этот раствор аммиак до насыщения. [6]
Хлорангидриды алифатических карбоновых кислот легко омыляются водой при комнатной температуре. Для низших членов реакция идет очень бурно, высшие омыляются несколько медленнее. [7]
Конденсация алифатических карбоновых кислот с фталевым ангидридом имеет большое значение для получения ароматических кетоно-кислот. [8]
Гидрирование алифатических карбоновых кислот и сложных эфиров широко применяется в промышленном органическом синтезе при получении спиртов. [9]
Хлорангидриды алифатических карбоновых кислот, имеющие подвижный водород у а-углеродного атома, под действием енамина или вспомогательного основания прежде всего образуют кетен ( см. разд. [10]
Из галогенированных алифатических карбоновых кислот наиболее известен далапон. [11]
 |
Влияние заместителей на силу органических оснований. [12] |
В галогензамещенных алифатических карбоновых кислотах положительный конец диполя С - - - - CI ближе к аниону карбоксилата, чем отрицательный конец, в результате чего происходит стабилизация аниона. Степень стабилизации зависит от величины диполя, расстояния между карбоксилат-анионом и диполем и, наконец, от диэлектрической проницаемости среды, в которой происходит взаимодействие. Позднее это явление было названо электростатическим взаимодействием и в некоторых случаях оно должно приниматься во внимание вместе с индукционным эффектом. [13]
Характеристическое поглощение алифатических карбоновых кислот обусловлено поглощением карбонильной группы, к которой присоединен гидроксил. [14]
В случае алифатических карбоновых кислот, содержащих меньше 8 атомов углерода, n - толуидид легко получается при нагревании кислоты с очень небольшим избытком толуидина при 180 - - 200 С в течение 30 мин. [15]
Страницы: 1 2 3 4