Cтраница 3
Для синтеза используют насыщенные или ненасыщенные алифатические карбоновые кислоты С4 - С3о, например лаурино-вую, нониловую, себациновую, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, линолевую, линоленовую или их смеси. Процесс проводят при температуре О. ЛО С, желательно при пониженном давлении в присутствии катализатора фазового переноса - карбоната калия. [31]
Структура и реакционная способность ацилферментов алифатических карбоновых кислот и М - ацетил - Ь - аминокислот. Интересные выводы о природе ферментативного катализа могут быть сделаны при систематическом изучении реакционной способности ацилферментов, различающихся числом СН2 - звеньев в структуре ацильной части. [32]
Как отмечалось выше, эфиры алифатических карбоновых кислот обладают более высокой пестицидной активностью, чем исходные кислоты. Некоторые из них применяются для борьбы с различными вредными организмами. [33]
При оценке пластифицирующего действия полиэфиров алифатических карбоновых кислот по методу Джонса и Хилла полиэфиры, полученные из адипиновой кислоты и полипропиленгликоля вязкостью 20 000 ест, при 25 С оказываются наихудшими. Для достижения достаточного модуля Юнга требуется составлять смеси из 57 % поливинилхлорида и 43 % этого полиэфира. Полиэфиры себациновой кислоты и бутандиола-1 3 или - 2 3 также приходится вводить в очень больших количествах ( эффективная концентрация 38 - 40 %), значительно превосходящих эффективную концентрацию фосфатов, фталатов, низкомолекулярных адипатов и себацинатов. [34]
Опытные значения дипольных моментов зфиров алифатических карбоновых кислот варьируют в зависимости от вида Ri и Rz в пределах 1 45 - 2 0 D [3] и мало зависят от температуры. Последнее обстоятельство указывает на жесткость конфигурации сложного эфира. Приведенные данные согласуются с энергетической предпочтительностью транс-структуры. [35]
Интересным применением этого метода является построение алифатических карбоновых кислот с разветвленной цепью, по Фордайсу и Джонсону [1135], при помощи реакции с хлорангидри-дами моноэфиров дикарбоновых кислот с изоалкилмагнийброми-дами. При этом получаются эфиры кетокислоты с разветвленной цепью, которые можно перевести, по Клемменсену, с цинком и соляной кислотой в насыщенные карбоновые кислоты. [36]
Относительно большое число работ по радиолизу алифатических карбоновых кислот объясняется стремлением проверить радиацио. Земли радиоактивными элементами, количество и интенсивность излучения которых в ранние геологические эпохи были весьма велики. Независимо, от достижения конечной цели - разработки теории происхождения нефти - эти работы значительно обогатили радиационную химию органических соединений. [37]
Активность анилидов зависит от строения радикала алифатической карбоновой кислоты. Анилиды алифатических жирных кислот с четным числом атомов углерода в алкильном остатке, как правило, более активны, чем анилиды кислот с нечетным числом атомов углерода. Изобутиранилиды более активны, чем бутир-анилид, при переходе же от валеранилидов к изовалеранилидам гербицидная активность уменьшается. [38]
Относительно большое число работ по радиолизу алифатических карбоновых кислот объясняется стремлением проверить радиацио. Земли радиоактивными элементами, количество и интенсивность излучения которых в ранние геологические эпохи были весьма велики. Независимо, от достижения конечной цели - разработки теории происхождения нефти - эти работы значительно обогатили радиационную химию органических соединений. [39]
Термодинамические функции, характеризующие диссоциацию ряда простых алифатических карбоновых кислот, приведены в табл. 6.5. Наиболее разительной особенностью этих данных является, вероятно, величина изменения энтропии AS, сопровождающая диссоциацию. [40]
Термодинамические функции, характеризующие диссоциацию ряда простых алифатических карбоновых кислот, приведены в табл. 6.5. Наиболее разительной особенностью этих данных является, вероятно, величина изменения энтропии А6 3, сопровождающая диссоциацию. [41]
К числу важнейших пластификаторов относятся эфиры ароматических и алифатических карбоновых кислот, фосфорной кислоты, полиэфиры, эфиры гликолей и поликарбоновых кислот и другие вещества. В качестве пластификаторов часто применяют, например, дибутилфталат, трикрезилфосфат и другие вещества в зависимости от вида полимера. [42]
Замещенные бензойные кислоты но сравнению с алифатическими карбоновыми кислотами ( и мета-и ия / а-замещенными бензойными кислотами) являются более слабыми в пиридине, чем в воде. Вследствие этого вода представляет собой лучшую среду для дифференциации между сфто-замещенными бензойными кислотами и другими типами карбоновых кислот. В воде будут проявляться большие различия в кислотностях, и большинство кислот такого типа обладают достаточной силой для удовлетворительного их титрования в воде. [43]
При синтезе Перкина альдегиды взаимодействуют с ангидридами алифатических карбоновых кислот, причем образуются а р-ненасыщенные карбоновые кислоты. [44]
В рассматриваемой реакции используются нитрилы и динй-трилы алифатических карбоновых кислот, нитрилы ароматических кислот. При их взаимодействии с низшими алифатическими карбо-новыми кислотами и хлористым водородом гидрохлориды амидов образуются с хорошими выходами. [45]