Одноосновная карбоновая кислота

Cтраница 3

В ряду одноосновных карбоновых кислот наиболее сильной является муравьиная кислота, в ряду двухосновных - щавелевая кислота. [31]

Для большинства одноосновных карбоновых кислот а 4 8, только муравьиная кислота имеет меньшую величи-р К & ( около 3 7), что объясняется отсутствием электронодо-рного эффекта алкильных групп. [32]

Связь каталитических констант kc с константами основности катализатора Кь в реакции разложения нитрамида. [33]

О анионы одноосновных карбоновых кислот; ф однозарядные анионы двухосновных карбоновых кислот, Щ замещенные в ядре анилины; П прочие амниы. [34]

Техническое название одноосновных карбоновых кислот, у которых карбоксильная группа соединяется с алифатическим радикалом, содержащим 6 - 20 атомов углерода. [35]

Измерения концентрации одноосновных карбоновых кислот выполняют методом газовой хроматографии на приборе с капиллярной колонкой и пламенно-ионизационным детектором. Концентрирование кислот из воздуха осуществляют на пленочный сорбент, импрегнированный гидроокисью тетраэтиламмония, с последующим переводом солей кислот в бензиловые эфиры. [36]

Для большинства одноосновных карбоновых кислот р / Са s 4 8, только муравьиная кислота имеет меньшую величину р / Са ( около 3 7), что объясняется отсутствием электронодонорного эффекта алкильных групп. [37]

Определите формулу продольной одноосновной карбоновой кислоты, если известно, что на нейтрализацию пробы ее массой II г затратили раствор объемом 15 75 мл с массовой долей гидроксида натрия 25 % и плотностью 1 27 г / мл. Сколько изомерных кислот соответствует найденной формуле. [38]

В животных организмах одноосновные карбоновые кислоты также способны окисляться, причем атом кислорода направляется всегда s ( 3-положение. [39]

Нафтеновые кислоты - одноосновные карбоновые кислоты, относящиеся к производным циклопентана и циклогексана. [40]

В животных организмах одноосновные карбоновые кислоты также способны окисляться, причем атом кислорода направляется всегда в Р - положение. [41]

Установлено, что одноосновные карбоновые кислоты с сопряженными двойными связями, например 2 4-гексадиеновую кислоту, можно использовать в качестве отверждающих агентов. Физические свойства эпоксидных смол, отвержденных этими агентами, подобны свойствам смол, отвер-жденных двухосновными кислотами. [42]

Одноатомные спирты, одноосновные карбоновые кислоты, суль-фонолы замедляют сроки схватывания цементных растворов лишь до 50 - 70 С, тогда как их термическая деструкция в водном растворе происходит при температуре 200 - 300 С. Это, по-видимому, объясняется тем, что адсорбированные на поверхности частиц цемента молекулы реагентов можно рассматривать как двухмерный газ, находящийся в динамическом равновесии с жидкой фазой. По мере повышения температуры возрастает количество слишком горячих молекул реагента, энергия теплового колебания которых превышает энергию сил адсорбции, что вызывает их десорбцию и переход в раствор. При определенной температуре степень десорбции молекул замедлителя схватывания настолько возрастает, что они перестают влиять на сроки схватывания тампонаж-ной смеси. Поэтому сроки действия замедлителей схватывания и загустевания всегда ограничены, и цементные суспензии с добавкой реагентов схватываются и загустевают при температурах, которые на 30 - 40 С ниже предельной термостойкости реагента. [43]

В состав глицеридов входят одноосновные карбоновые кислоты с открытой цепью, содержащей от 4 до 24 атомов углерода, но в образовании жиров главным образом участвуют высокомолекулярные жирные кислоты: пальмитиновая, стеариновая и олеиновая. [44]

Определение в воздухе суммы одноосновных карбоновых кислот основано на переводе их в метиловые эфиры. Образовавшиеся сложные эфиры определяют по реакции с гидроксиламином и хлорным железом. Окраску раствора, которая возникает вследствие этой реакции, сравнивают со шкалой, приготовленной из определенной кислоты или суммы кислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4