Cтраница 1
Замещенные кислоты, имеющие атом водорода у ex - углеродного атома, при нагревании дают соответствующие а р-ненасыщенные кислоты. [1]
Замещенные кислоты, в которых заместители вызывают пространственные затруднения, например, такие, как трифенилуксусная кислота [297], не восстанавливаются в кипящем эфире в обычных условиях [127, 297, 1552], но в результате продолжительного нагревания или в случае проведения восстановления при более высоких температурах ( например, в растворах ди-н-бутилового эфира или тетрагидрофурана [36, 333, 334]) такие кислоты могут быть превращены с хорошими выходами в соответствующие карбинолы. Альтернативным методом может явиться превращение кислоты в ее сложный эфир [127, 302, 333, 1552] или в хлорангидрид ( см. раздел IX), которые обычно легко восстанавливаются до спиртов. [2]
Замещенные кислоты ( такие, как гидроксикислоты) при прочих равных условиях следуют за незамещенными, например 2-олео - 1 3-рицинолеин. [3]
Замещенные кислоты при прочих равных условиях следуют за незамещенными, например 2-оле - 1 3-рицинолеин. [4]
Замещенные кислоты, имеющие в молекуле 2 атома углерода, дают при конденсации шестичленные лактиды или линейные полиэфиры, которые могут превращаться друг в друга. Замещенные кислоты, вследствие образования непрочного че-тырехзвенного цикла, с отщеплением воды или аммиака образуют ненасыщенные кислоты, способные к полимеризации. При конденсации Y - и 8-замещенных кислот легко образуются пяти-и шестичленные лактоны или лактамы, которые при некоторых условиях также способны к реакции полимеризации. Если окси-или аминогруппа находится еще дальше от карбоксильной, то такие кислоты в зависимости от условий дают полиэфиры линейной структуры или циклические продукты. Если вести процесс при высокой температуре, с удалением продуктов реакции, то образуются исключительно циклические продукты. [5]
Замещенные кислоты встречаются редко; тем не менее известны соединения этого ряда, содержащие в качестве заместителей гидрокси -, оксо -, эпоксигруппы или атом фтора. [6]
Восстанавливаются различные замещенные кислоты: фенилуксусная в [ 5-фенилэтиловый спирт, не затрагивая ароматическое кольцо, молочная кислота в пропиленгликоль, кротоно-вая в я-бутиловый спирт, левулиновая в у-валеролактон, аминокислоты в дезаминированные спирты. Ди - и трихлоруксусная кислоты плохо восстанавливаются, а трифторуксусная и гептафторуксусная дают соответствующие спирты с хорошим выходом. [7]
Для получения замещенных кислот в орто - и ара-положениях заместители вводятся в молекулу раньше образования карбоксила. [8]
Не всегда анионы замещенных кислот реагируют по этой схеме. Некоторые из них, в частности, о-замещенные кислоты, образуют непредельные соединения. [9]
Приведите структурные формулы замещенных кислот: а) салициловой ( о-гидроксибензойной); б) антраниловой ( о-амино-бензойной); в) 2-хлор - 4-сульфобензойной; г) 3-нитрофталевой; д) / г-ацетаминобензойной; е) анисовой ( n - метоксибензойной); ж) 2, 4-динитробензойной. [10]
Оксикислотами называются такие замещенные кислот, которые можно получить в результате замены одного или нескольких атомов водорода в радикале кислоты одной или несколькими гидроксильными ( спиртовыми) группами. [11]
Аминокислоты можно рассматривать как замещенные кислот, в радикале которых один или несколько атомов водорода замещены аминогруппой. Аминокислоты имеют исключительно важное биологическое значение: все растительные и животные белки состоят из аминокислот. [12]
Растворитель может действовать на силу замещенной кислоты как за счет своего влияния на дипольный момент С-X связи, так и за счет непосредственного действия на карбоксильную группу. [13]
Эта главная реакция сопровождается образованием замещенных кислот и различных углеводородов. [14]
Обладают фунгицидными свойствами моноанилиды галоид замещенных кислот и их медные и цинковые соли. [15]