Cтраница 2
Кроме упомянутых выше жирных кислот встречаются замещенные кислоты со строением, характерным для масел, образующихся в растениях особых видов. [16]
Ненасыщенные соединения образуются при нагревании солей - замещенных кислот. При этом выделяется углекислота, независимо от природы металла соли, по крайней мере так ведет себя даже аммонийная соль. Обычно разложение протекает уже при кипячении водного раствора соли. [17]
Содержится в выбросах производств синтеза эфиров фосфор - замещенных кислот. [18]
Метод не приводит к цели при синтезе ацилатов замещенных кислот [59], а также алкоксипроизводных олова ( см. стр. [19]
Аналогично реагируют другие алифатические кислоты, в том числе ряд замещенных кислот. [20]
Хлорангидриды р-дикарбоновых кислот или хлорангидриды р - ( алкоксикарбонил) замещенных кислот дают при восстановлении лактоны. [21]
Почему п-нитробензойная кислота сильнее л-нитробен-зойной, хотя в n - замещенной кислоте нитрогруппа находится дальше от карбоксильной группы. [22]
Внутримолекулярная связь OH - - - N проявляется также у соответствующим образом замещенных кислот с атомами азота в цепи. Карбоксильные группы при этом занимают транс-положение и связываются с атомом азота. Смещение частот vOH невелико и значительно меньше, чем при образовании димеров. Однако карбонильная частота резко увеличивается. Это явление более подробно рассмотрено в гл. [23]
Гидролиз а-алкилированного сложного эфира р-оксокислоты может приводить к замещенному кетону или к замещенной кислоте. Первый получают при гидролизе сложного эфира и декарб-оксилировании, а вторую - в результате первоначальной нуклео-фильной атаки на кетонную карбонильную группу и последующей фрагментации. Классическая методика получения кетонов состоит в обработке холодной разбавленной щелочью и декарбоксилирова-нии in situ в результате нагрева или последующего подкисления. Производные кислоты получают реакцией с горячей концентрированной щелочью в спиртовом растворе. Оптимальные условия варьируются в зависимости от конкретного соединения. [24]
Это преимущественное образование кольца установлено также в ряде конкурирующих интрамолекулярных циклизаций, включающих соответственно замещенные кислоты. При такой циклизации кинетические факторы, очевидно, преобладают над термодинамическими. [25]
Кислоты и их производные ( сложные эфиры, ангидриды, галогенангидриды), а также замещенные кислоты ( аминокислоты, оксикислоты, ненасыщенные кислоты, галогенкарбоно-вые кислоты) и их производные ( лактамы, лактоны и др.) являются исходным сырьем для производства многих полимерных материалов - алкидных смол, полиэфиров, полиамидов, полибенз-имидазолов, эпоксидных смол, полиангидридов, а также пластификаторов и растворителей. [26]
Кислоты и их производные ( сложные эфиры -, ан гидриды, галогенангидриды), а также замещенные кислоты ( аминокислоты, оксикислоты, ненасыщенные кислоты, галогенкарбоно-вые кислоты) и их производные ( лактамы, лактоны и др.) являются исходным сырьем для производства многих полимерных материалов - алкидных смол, полиэфиров, полиамидов, полибенз-имидазолов, эпоксидных смол, полиангидридов, а также пластификаторов и растворителей. [27]
Поскольку восстановление карбоксигруппы протекает достаточно трудно, приведенный выше метод обычно не может быть использован для восстановления замещенных кислот, содержащих более легко восстанавливающиеся фрагменты или группы. [28]
В зависимости от изменений в радикале могут быть непредельные кислоты ( олеиновая, фумаровая, малеиновая) и замещенные кислоты со смешанными функциями. [29]
В качестве ацилирующих средств применяют некоторые кислоты, обладающие различной ацилирующей способностью в зависимости от степени диссоциации, а также замещенные кислоты: ангидриды, хлорангидриды, амиды и сложные эфиры кислот, являющиеся хорошими ацилирующими агентами в связи с невозможностью их кислотной диссоциации. Для ацилирова-ния аминов могут быть взяты свободные кислоты, но для аци-лирования фенолов пользуются главным образом ангидридами и хлорангидридами. [30]