Димерная кислота

Cтраница 1

Димерные кислоты ( С3е) и их эфиры являются ценными продук тами в производстве клеев-расплавов, отвердителей эпоксидных смол, лакокрасочных покрытий, микроэлектронной и кожевенной промышленности. В то же время структура димерных кислот, полученных таким образом, до сих пор однозначно не установлена, что в значительной мере сдерживает разработку синтетических методов их получения. [1]

Димерные кислоты ( Сзе) и их эфиры являются ценными продук тами в производстве клеев-расплавов, отвердителей эпоксидных смол, лакокрасочных покрытий, микроэлектронной и кожевенной промышленности. В то же время структура димерных кислот, полученных таким образом, до сих пор однозначно не установлена, что в значительной мере сдерживает разработку синтетических методов их получения. [2]

Димерная кислота сама по себе является превосходным ингибитором коррозии. В нем димерная кислота используется вместе с эквивалентным количеством смачивающего агента, например ал-киларенсульфоната или эфира полиоксиэтиленгликоля. В ряде ингибиторов, также основанных на димерной кислоте, используются ее соли с различными аминами, например глиоксалидины или жирные амины. [3]

Димерные кислоты образуются аналогичным путем из соответствующих 3-метил - и 5-хлорпроизводных. [4]

Производные димерных кислот остаются жидкими при очень низких температурах и могут быть использованы в качестве поверхностно-активных веществ, ингибиторов коррозии, смазочных материалов и исходных веществ для получения алкидных смол с улучшенными свойствами. Из стеарата и других насыщенных эфиров образуется 2 2 -димер ( 68), тогда как из метилолеата получаются смешанные димеры типа ( 69), содержащие новые двойные связи на участках С-8 - С-11 обеих молекул; эти двойные связи имеют в основном гранс-конфигурацию. Линолеат и линоленат образуют сходные ациклические димеры с четырьмя и шестью двойными связями, соответственно. [5]

Низкое йодное число димерной кислоты показывает, что она плохо окисляется, а это должно сказываться на ее воздушной сушке. Ее можно с успехом применять в производстве алкидных смол для частичной замены мономерных кислот или масел или некоторого количества фталевого ангидрида, благодаря чему сокращается время, необходимое для достижения нужной вязкости. Алкид А представляет собой контрольный образец, не содержащий димерной Кислоты, в ал-киде В 10 % фталевого ангидрида заменено димерной кислотой, а в алкиде С заменено 20 % фталевото ангидрида. [6]

Низкое йодное число димерной кислоты показывает, что она плохо окисляется, а это должно оказываться на ее воздушной сушке. Ее можно с успехом применять IB производстве алкидных смол для частичной замены мономерных кислот или масел или некоторого количества фталевого ангидрида, благодаря чему совращается время, необходимое для достижения нужной вязкости. Алкид А представляет собой контрольный образец, не содержащий димерной кислоты, в ал-киде В 10 % фталевого ангидрида заменено димерной кислотой, а в алкиде С заменено 20 % фталевого ангидрида. [7]

Найдены условия получения диметиловых эфиров димерных кислот льняного масла. Изучены основные кинетические закономерности процесса. [8]

Эта фирма сообщает также о применении димерной кислоты в производстве полиамидных смол. [9]

Она содержит от 30 до 40 % димерных кислот, остальное приходится на долю мономерных кислот. Смола пэ-липал не имеет склонности к кристаллизации; ее кислотное число меньше, чем у канифоли ( 150 вместо 170), что объясняется частичной лактонизацией. [10]

Наиболее широко используемые полиглицидиловые сложные эфиры являются эфирами димерных кислот, как это было обнаружено при термической полимеризации диеновых жирных кислот. Эти смолы часто используются в комбинации с другими эпоксидными смолами в качестве эластомеров, содержащих концевые реакционноспособные группы. [11]

Противоречивый характер и ограниченность литературных данных по синтезу димерных кислот не позволяют решить ряд основных вопросов технологии этого процесса. [12]

Кроме основного ее применения в технологии пластмасс и покрытий, димерная кислота используется в качестве промежуточного продукта для получения различных поверхностноактивных веществ. [13]

Более поздним достижением промышленности является двухосновная кислота, известная под названием димерная кислота Эмери 955, производимая Emery Industries, Inc. Полимеризация ведется нагреванием под давлением в присутствии воды. Вода предотвращает разложение кислоты, обычно происходящее при термической полимеризации. Продукт полимеризации состоит из димера с примесью небольших количеств мономера и тримера. Большая часть мономера удаляется дистилляцией. Теоретические основы термической полимеризации изложены на стр. Механизм образования димеров из некоторых типов высыхающих масел с сопряженными двойными связями приведен на схеме 16 ( стр. Можно думать, что димеры такой же структуры получаются и из масел, не имеющих сопряженных связей, так как во время нагревания происходит их изомеризация с образованием сопряженных связей. Принято считать, что механизм димеризации кислот и строение образующегося димера такие же, как и при переработке масел. Поэтому димерная кислота должна иметь показанное ниже строение. [14]

Схема непрерывной проточной установки процесса получения дн-метнловых эфиров дн-мерных кислот льняного. [15]

Страницы: 1 2 3 4