Cтраница 3
Эпоксидные смолы на основе алифатических кислот, Эпоксидные смолы могут быть получены из алифатических кислот через эпихлоргидрин. Типичным представителем является коммерческая димерная кислота, эпок-сидированная для получения смолы на основе диглици-дилового эфира алициклического ряда. [31]
Димерные кислоты ( С3е) и их эфиры являются ценными продук тами в производстве клеев-расплавов, отвердителей эпоксидных смол, лакокрасочных покрытий, микроэлектронной и кожевенной промышленности. В то же время структура димерных кислот, полученных таким образом, до сих пор однозначно не установлена, что в значительной мере сдерживает разработку синтетических методов их получения. [32]
Димерные кислоты ( Сзе) и их эфиры являются ценными продук тами в производстве клеев-расплавов, отвердителей эпоксидных смол, лакокрасочных покрытий, микроэлектронной и кожевенной промышленности. В то же время структура димерных кислот, полученных таким образом, до сих пор однозначно не установлена, что в значительной мере сдерживает разработку синтетических методов их получения. [33]
В проспектах фирмы Emery Industries описано миого разновидностей этого технологического процесса. Эта фирма сообщает также о применении димерной кислоты в производстве полиамидных смол. [34]
Амиды мономерных кислот обычно являются кристаллическими веществами, не обладающими способностью к пленкооб-разованию. Иначе ведут себя амиды, полученные на основе диаминов и димерных кислот. Так, например, продукты поликонденсации димерных кислот ( подобных полученным путем термической полимеризации высыхающих масел) и алифатических диаминов ( например, этилендиамина или гексаметилендиамина) дают пленкообразующие вещества типа термопластов, обладающие высокой эластичностью. Они относятся к классу полиамидов, представителем которого является, например, найлон, но ввиду различия в строении исходной кислоты отличаются по свойствам от найлона, в частности, растворимы в гораздо большем числе растворителей. Полиамиды в отличие от полиэфиров весьма устойчивы к омылению. [35]
Другим примером является окисление дикарбоновых кислот, механизм которого практически не изучен. Известно лишь, что дикарбо-новые кислоты не дают при электроокислении нормальных продуктов Кольбе димерных кислот или циклоалканов. [36]
Таким образом, механизм полимеризации одинаков для всех масел. Одной из стадий этого процесса является образование глицеридов, в которых гидроксилы глицерина этерифицированы мономерными и димерными кислотами. Следовательно, конечные продукты полимеризации должны быть сходны по строению с полиэфирными смолами, модифицированными жирными кислотами. Полимеризованное масло представляет собой смесь высокомолекулярные продуктов полимеризации молекул различной функциональности, содержавшихся в высыхающих маслах. [37]
Гидроксильные группы эпоксидной смолы могут реагировать с жирными кислотами с образованием эфиров, растворимых в углеводородах и маслах. При использовании ненасыщенных жирных кислот, полученных, например, из дегидратированного касторового и льняного масел, или из смоляного и таллового масла, или из димерных кислот, образуются высыхающие смолы, при дальнейшей сополимеризации которых получаются сшитые блок-сополимеры. [38]
Амиды мономерных кислот обычно являются кристаллическими веществами, не обладающими способностью к пленкооб-разованию. Иначе ведут себя амиды, полученные на основе диаминов и димерных кислот. Так, например, продукты поликонденсации димерных кислот ( подобных полученным путем термической полимеризации высыхающих масел) и алифатических диаминов ( например, этилендиамина или гексаметилендиамина) дают пленкообразующие вещества типа термопластов, обладающие высокой эластичностью. Они относятся к классу полиамидов, представителем которого является, например, найлон, но ввиду различия в строении исходной кислоты отличаются по свойствам от найлона, в частности, растворимы в гораздо большем числе растворителей. Полиамиды в отличие от полиэфиров весьма устойчивы к омылению. [39]
Димерная кислота сама по себе является превосходным ингибитором коррозии. В нем димерная кислота используется вместе с эквивалентным количеством смачивающего агента, например ал-киларенсульфоната или эфира полиоксиэтиленгликоля. В ряде ингибиторов, также основанных на димерной кислоте, используются ее соли с различными аминами, например глиоксалидины или жирные амины. [40]
Низкое йодное число димерной кислоты показывает, что она плохо окисляется, а это должно сказываться на ее воздушной сушке. Ее можно с успехом применять в производстве алкидных смол для частичной замены мономерных кислот или масел или некоторого количества фталевого ангидрида, благодаря чему сокращается время, необходимое для достижения нужной вязкости. Алкид А представляет собой контрольный образец, не содержащий димерной Кислоты, в ал-киде В 10 % фталевого ангидрида заменено димерной кислотой, а в алкиде С заменено 20 % фталевото ангидрида. [41]
Низкое йодное число димерной кислоты показывает, что она плохо окисляется, а это должно оказываться на ее воздушной сушке. Ее можно с успехом применять IB производстве алкидных смол для частичной замены мономерных кислот или масел или некоторого количества фталевого ангидрида, благодаря чему совращается время, необходимое для достижения нужной вязкости. Алкид А представляет собой контрольный образец, не содержащий димерной кислоты, в ал-киде В 10 % фталевого ангидрида заменено димерной кислотой, а в алкиде С заменено 20 % фталевого ангидрида. [42]
Как сообщает Рокчини [40], хорошими ингибиторами коррозии являются моноамиды димерной кислоты. [43]
Низкое йодное число димерной кислоты показывает, что она плохо окисляется, а это должно сказываться на ее воздушной сушке. Ее можно с успехом применять в производстве алкидных смол для частичной замены мономерных кислот или масел или некоторого количества фталевого ангидрида, благодаря чему сокращается время, необходимое для достижения нужной вязкости. Алкид А представляет собой контрольный образец, не содержащий димерной Кислоты, в ал-киде В 10 % фталевого ангидрида заменено димерной кислотой, а в алкиде С заменено 20 % фталевото ангидрида. [44]
Низкое йодное число димерной кислоты показывает, что она плохо окисляется, а это должно оказываться на ее воздушной сушке. Ее можно с успехом применять IB производстве алкидных смол для частичной замены мономерных кислот или масел или некоторого количества фталевого ангидрида, благодаря чему совращается время, необходимое для достижения нужной вязкости. Алкид А представляет собой контрольный образец, не содержащий димерной кислоты, в ал-киде В 10 % фталевого ангидрида заменено димерной кислотой, а в алкиде С заменено 20 % фталевого ангидрида. [45]