Димерная кислота

Cтраница 2

Одновременно наработаны укрупненные образцы ( около 10 кг) метиловых эфиров димерных кислот. [16]

Из олефинов С5 - С6, кроме того, образуются небольшие количества димерных кислот, продуктов диспропорционирования, изомеры и димеры олефина. [17]

Схема непрерывной проточной установки процесса получения ди-метиловых эфиров ди-мерных кислот льняного масла. [18]

С целью проверки длительности работы катализатора, а также наработки опытных образцов эфиров димерной кислоты, процесс димеризации метиловых эфиров жирных, кислот льняного масла был освоен на лабораторной проточной установке ( рис. 4) производительностью 50 мл катализата в час, выполненной в металле. [19]

Зависимость предела прочности и модуля упругости ( цифры у точек в 105 кгс / смг при статическом изгибе DGEBA, отвержденного ТЕТА, от концентрации эпокси-дированного многоатомного. [20]

Однако имеющиеся в продаже флексибилизирующие смолы в основном являются глицидными производными гликолей, димерных кислот или продуктов реакции ди-карбоновой кислоты с эпоксидными смолами; образование эпоксидов достигается реакцией с эпихлоргидрином через карбоксильные или гидроксильные группы. Некоторые из этих материалов обеспечивают хорошую реакционную способность с алифатическими первичными аминами при комнатной температуре. [21]

Зависимость вязкости от температуры для коммерческих полиамидов жирных кислот [ Л. 8 - 1 ]. [22]

В отличие от немодифицированных полиаминов и амидополиаминов полиамиды жирных кислот, полученные из ( ненасыщенных димерных кислот и полиаминов, не являются сильными раздражителями кожи. [23]

Интересно отметить тот факт, что при декарбоксилировании жирных кислот по кетонному механизму, сопровождающемуся расщеплением димерных кислот, из димеров кислот с четным числом атомов углерода получаются парафиновые УВ с удвоенным, но нечетным числом атомов углерода в результате потери одного карбоксила. Установлено, что в молодых осадочных образованиях преобладают парафиновые УВ с нечетным числом атомов, в то время как для нефтей отношение парафинов с четным и нечетным числом атомов обычно близко к единице. [24]

Использование вышеприведенных методов и газо-жидкостной хро матографии позволили заключить, что продукт димеризации более чем на 95 % состоит из диметилового эфира димерной кислоты. [25]

При экстракции U ( IV) из разбавленных растворов ди - ( 2-зтилгексил) - фосфорной кислотой D пропорционален второй степени концентрации димерной кислоты в органической фазе и обратно пропорционален [ Н ] 2 в водной фазе. [26]

В случае дезактивации катализатора процесс окисления протекает при более высокой концентрации алкилгидроперекисей, альдегидов, кетонов, оксикислот, лактонов, кетокислот и др. В этих условиях создаются благоприятные возможности для протекания параллельно с окислением процессов конденсации альдегидов, кетонов, лактонов, гидро-ксикислот и др., в результате которых образуются продукты с большим молекулярным весом - изокислоты, димерные кислоты, непредельные кислоты ( образующиеся при термообработке натриевых солей, оксикислот), дикарбоновые кислоты и др., часть из которых перегоняется и остается во фракциях кислот, другая остается в кубовоМ остатке, увели-чирая его выход. [27]

Димерные кислоты представляют собой остаток, получающийся при изготовлении себациновой кислоты из касторового масла. [28]

Димерная кислота сама по себе является превосходным ингибитором коррозии. В нем димерная кислота используется вместе с эквивалентным количеством смачивающего агента, например ал-киларенсульфоната или эфира полиоксиэтиленгликоля. В ряде ингибиторов, также основанных на димерной кислоте, используются ее соли с различными аминами, например глиоксалидины или жирные амины. [29]

Страницы: 1 2 3 4