Cтраница 1
Названная кислота является ценным промежуточным продуктом в синтезе кубовых красителей. [1]
Какие названные кислоты могут существовать в виде оптически активных соединений. Сколько стереоизомеров возможно в каждом случае. [2]
Глицериды названных кислот также подвергаются ферментативному окислению, но более интенсивно процесс идет после гидролиза жира. Именно поэтому липоксигеназному действию способствует липаза, о чем уже указывалось в гл. [3]
Эфиры названных кислот могут быть также получены по реакциям О О-диалкилтиофосфитов со следующими соединениями: диал-килвинилфосфонатами ( реакция 5) 450, эфпрами ацетиленкарбоновых кислот [ в основном получаются тетраалкилалкилен-1 2-ди - ( тионфос-фонаты, а также промежуточные диалкилкарбалкоксивинилентион-фосфонаты ( реакция б) 49 ], кетепом271 в присутствии пиридина или серной кислоты ( при этом выделить промежуточные диалкилацил-тионфосфонаты не удалось, хотя в аналогичной реакции с участием диалкилфосфитов они были выделены; см. стр. С под давлением451 - 45а ( реакции протекают аналогично реакциям со вторичными фосфитами и первичными фос-фонитами, см. стр. [4]
Получены многие соли обеих названных кислот. [5]
Для двух первых из названных кислот доказано интересное превращение: при окислительном действии дымящей азотной кислоты каждая из них дает более богатую кислородом кислоту с тем же содержанием угля и водорода, как и в самих кислотах СпН2п - 402, двуатомную двуосновнуй предельную кислоту с половинным количеством угля и одновременно также вещество, относящееся, невидимому, к этим последним кислотам, в некоторой степени, как альдегид. [6]
Механизм дегидратации спиртов в присутствии названных кислот и солей находит объяснение с позиций теории кислотно-основного катализа. Несомненно, каждый катализатор даже в рамках кислотно-основного катализа может действовать специфически. Вероятно, только этой спецификой и можно объяснить различный характер и даже различное направление дегидратации одних и тех же спиртов в присутствии разных катализаторов. [7]
Еще легче, чем получением названных кислот из С02 путем восстановления, протекает обратный процесс - превращение их в СО2 путем окисления. [8]
Еще легче, чем получением названных кислот из С02 путем восстановления, протекает обратный процесс - превращение их в С02 путем окисления. [9]
Еще легче, чем получение названных кислот из С02 путем восстановления, протекает обратный процесс - превращение их в СО2 путем окисления. [10]
Первая партия отрезков труб обрабатывалась названной кислотой в течение 70 час. В обоих случаях трубы после кислотной обработки промывались водой, затем подвергались щелочению 2 % - ным раствором NaOH в течение 8 - 10 час. Металл отрезков труб - - низкоуглеродистая сталь. [11]
Процесс превращения эпоксида 2-метил - 1 4-нафтохинонав названную кислоту нооит окислительно-гидролитический характер: роль окислителя может выполнять не только кислород воздуха но и исходный эпоксид, так как превращение последнего в о-лактил-фекилглиоксиловую кгслоту происходит и в отсутотвие кислорода воздуха. [12]
Какие исходные вещества следует взять для получения хлорангидридов названных кислот. [13]
В работах3 - 4 опубликованы данные о растворимости названных кислот з ряде веществ при температурах до 80 С. В настоящем исследовании определена растворимость 1, 10-де-кандикарбоновой кислоты в четырсххлористом углероде этил-ацетате и хлорбензоле и ссбацпнозой кислоты з чегыреххло-рпстом углероде при температурах от комнатной до температур плавления индивидуальных кислот. [14]
Зависимость хода кривых поглощения от концентрации кислоты для трех названных кислот различна. [15]