Cтраница 3
Реакции с фосфорновольфрамовой и фосфоры о-молибденовой кислотами приводят к выпадению в осадок нерастворимых солей алкалоидов и названных кислот. [31]
СО-S-S-СО-R, сульфоны R - SO2 - R, сульфи-новые кислоты RSO2H и сульфокислоты RS03H или соли названных кислот - совсем не влияют или влияют лишь в очень незначительной степени на скорость протекания этой реакции. [32]
СО-S-S-СО-R, сульфоны R - SO2 - R, сульфиновые кислоты RSO2H и сульфокислоты RSOSH или соли названных кислот - совсем не влияют или влияют лишь в очень незначительной степени на скорость протекания этой реакции. Реакция позволяет открывать очень малые количества этих соединений, содержащих двухвалентную серу. [33]
СО-S-S-СО-R), сульфоны R - S02 - R, сульфиновые кислоты R - S02H и сульфо-кислоты RS03H или соли названных кислот - совсем не влияют или влияют лишь в незначительной степени на скорость протекания этой реакции. Поэтому каталитическое ускорение иод-азидной реакции селективно только для тиокетонов и меркаптанов, что позволяет обнаруживать очень малые количества этих соединений. [34]
Бутлеров, усматривая сходственные черты между пивалиновой кислотой и триметилоуксусной, делает довольно смелое предположение для объяснения реакции образования пинаколина и высказывается за полное тождество двух названных кислот. Завязалась полемикасФриделем, из которой Бутлеров вышел победителем, доказав прямым синтезомпинаколина, что этотелоследует рассматривать кактротичныи бутилметилкетон, переходящий действительно при окислении в тримети-лоуксусную кислоту. [35]
Для красителей, применяемых для изготовления лаков, было найдено, что их осаждение с помощью так называемых гетерополикислот приводит к получению исключительно светостойких солей красителей с названными кислотами ( лаков), обладающих яркостью исходных красителей. Такого рода соединения триарилметановых красителей в настоящее время выпускаются под названием основных лаков ( см. стр. [36]
По данным прежних иностранных исследователей, в составе анге-ликового масла найдены оксипентадециловая кислота С15Н30О3; наряду с ней находятся еще низшие и высшие гомологи ее; так же как и названная кислота, они находятся в масле, вероятно, в виде лактонов. В водных дестиллатах найдены метиловый и этиловый спирты. [37]
При комплексующем действии концентрированных растворов щавелевой, гликолевой, миндальной, галловой, салициловой, винной, яблочной, лимонной и других кислот на водные растворы простых или конденсированных вольфраматов образуются координационные соединения вольфрама ( 71), которые содержат анионы, образующиеся замещением одного или двух кислородов в W02, радикалами названных кислот, присоединяющихся по двум координационным связям. [38]
Однако достижение этого сопряжено с рядом трудностей. Сложные эфиры названных кислот ( диенофилы) не изучены в диеновом синтезе. [39]
Метод циклизации был успешно применен также и к паре геометрически изомерных о-оксикоричных кислот, известных под названием кумаровой и кумариновой. Вторая из названных кислот самопроизвольно циклизуется при попытке выделения ее в свободном виде. Первая-вполне устойчива и не проявляет склонности к самопроизвольной циклизации. Очевидно, что в кумариновой кислоте группы, участвующие в циклообразовании, должны быть сближены. [40]
Несколько иноевлияние оказывает серная кислота. При пропитке тонкодисперсного геля названной кислотой ( табл. 7, рис. 10) увеличение объема и радиуса пор, с повышением концентрации раствора, сопровождается уменьшением удельной поверхности. Дальнейшее повышение концентрации кислоты вызывает лишь увеличение объема и оалиуга поп. [42]
Эти вещества растворимы в этиловом спирте. Так как оксамид и обе названные кислоты плавятся при более высокой температуре, то эта реакция является, несомненно, твердофазной реакцией. [43]
![]() |
Устойчивость спор Bac. cereus к нагреванию в присутствии различных количеств дипиколиновои кислоты. [44] |
Интересным представляется факт обнаружения в споровых протопластах дипиколиновои кислоты при ее отсутствии в кортексе и в вегетативных формах тех же клеток. При прорастании спор происходит освобождение названной кислоты. [45]