Cтраница 4
Согласно работам Д. Н. Курсанова с сотрудниками [173, 177], в изопарафиновых углеводородах водород не обменивается, если вместо дейтеросерной кислоты взять дейтероуксусную или дейтерофосфорную кислоты. Авторы объяснили это наблюдение тем, что названные кислоты не обладают окислительным действием. Более вероятно, что при этом играет роль меньшая сила этих кислот [194] ( ср. Что касается водородного обмена с серной кислотой, то он тоже зависит от степени кислотности последней. [46]
При добавлении спирта т ] проходит через максимум, а уменьшается. С повышением содержания спирта разница между проводимостью названных кислот и солей уменьшается и в безводных спиртах х кислот и соответствующих солей почти равна. [47]
При пользовании этим методом необходимо иметь в виду, что так называемые химически-чистые азотная и соляная кислоты содержат по большей части небольшие количества серной кислоты. Поэтому необходимо отмерить одновременно такие же количества названных кислот, выпарить их до небольшого объема ( но не досуха) и, разбавив водой, определить находящуюся в реактивах серную кислоту тем же способом в виде сернокислого бария. Только вычтя полученное таким образом количество сернокислого бария из общего его количества, можно вычислить действительное содержание серы. [48]
Истоки метода Е. Е. Вагнера следует искать в исследованиях его учителя А. М. Зайцева [245] ( работавшего и с терпенами [246]) по окислению раствором перманганата геометрически изомерных олеиновой и элаидиновой кислот. Зайцев не пошел дальше единичного исследования с названными кислотами и не сделал обобщающих выводов. [49]
Подробно была изучена структурная направленность конденсации транс-1 - бутадиенкарбоновой кислоты с акриловой кислотой. В том же случае, когда конденсируются анионы названных кислот ( нагревание водного раствора натриевых солей кислот, 215 - 230, 34 часа, выход - 50 %), аддукт образуется в виде смеси обоих изомеров ( V) и ( VI), почти в равных количествах. [50]