Cтраница 3
Непредельные кислоты могут быть получены следующими способами. [31]
Непредельные кислоты являются диенофилами: они способны к реакции Дильса - Альдера. [32]
Непредельные кислоты способны к взаимодействию по месту расположения двойных связей с галоидами, роданом, водородом, кислородом, серой. [33]
Непредельные кислоты обладают всеми свойствами карбоксильных групп и олефиновых связей, однако поведение а -, - непредельных кислот весьма специфично. Так, электрофильное присоединение электро-фильных ( HHal, HCN) и нуклеофильных ( Н20, ROH, NH3) реагентов протекает против правила Марковникова, причем полярность олефи - новой связи значительно облегчает реакцию с нуклеофилами. [34]
Непредельные кислоты способны к взаимодействию по месту расположения двойных связей с галоидами, роданом, водородом, кислородом, серой. [35]
Непредельные кислоты и их эфиры с двойными связями, достаточно далеко отстоящими от карбоксильной группы, очень легко эпоксидируются гидроперекисями в присутствии соединений молибдена. Так, при окислении метилового эфира 5-гексеновой кислоты [73], метилолеата [39, 237], диметилового эфира 4-метил - А4 - тетрагидрофталевой кислоты [199, 238], 6-карбометоксинорбор-нена [195, 196] и метилдигидроабиетата [199, 200] были получены окиси LXXXVII - LXXXVII6, LXXXVIII, LXXXIX. Легко идет эпоксидирование льняного масла. [36]
Непредельные кислоты могут быть получены из непредельных же альдегидов при осторожном их окислении окисью серебра. [37]
Непредельные кислоты легко окисляются, превращаясь в предельные кислоты. [38]
Непредельные кислоты обладают всеми свойствами карбоксильных групп и олефиновых связей, однако поведение а -, ( - непредельных кислот весьма специфично. ОН, NH3) реагентов протекает против правила Марковникова, причем полярность олефи-новой связи значительно облегчает реакцию с нуклеофилами. [39]
Непредельные кислоты, например малеиновая и кро-тоновая, дают отрицательные результаты. [40]
Непредельные кислоты, как правило, более сильные кислоты, чем предельные. [41]
Непредельные кислоты и их эфиры очень легко вступают в реакции полимеризации, легче, чем соответствующие им алкены. [42]
Непредельные кислоты, у которых двойная связь находится дальше, чем Р - ЗТОМ углерода, присоединяют воду по правилу Марковникова. [43]
Непредельные кислоты Ci2 - Си с одной двойной связью, а также олеиновая, линолевая и линоленовая кислоты. [44]
Непредельные кислоты, входящие в состав жиров, можно восстанавливать и переводить в предельные кислоты. Этот процесс имеет промышленное значение, так как в результате гидрогенизации из жидкого жира ( масла) образуются твердые жиры, в дальнейшем применяющиеся для получения масла, а также в производстве маргарина. [45]