Cтраница 2
Реакция используется для получения диариловых эфиров и производных N-фенилантраниловой кислоты, применяемых в синтезе 9-хлоракридинов. [16]
Нами люцигенин был получен по вышеприведенной схеме из N-фенилантраниловой кислоты. Уточнены условия всех стадий синтеза и получен образец люцигенина в химически чистом состоянии. [17]
В случае титрования бихроматом в качестве индикатора применяют N-фенилантраниловую кислоту. На фоне НС1 золото восстанавливается медленно, поэтому практически неосуществимо прямое титрование. [18]
Точку эквивалентности находят потенциометрически [9] или визуально [10] с использованием N-фенилантраниловой кислоты. При титровании Celv раствором Hg2 ( N03) 2 получаются [9] заниженные на 1 - 2 % результаты. [19]
Точку эквивалентности находят потенциометрически [9] или визуально [10] с использованием N-фенилантраниловой кислоты. При титровании CeIV раствором Hg2 ( N03) 2 получаются [9] заниженные на 1 - 2 % результаты. [20]
Не следует оставлять на продолжительное время необработанным раствор после конденсации N-фенилантраниловой кислоты с хлорокисью фосфора. [21]
Перед титрованием в раствор вводят фосфорную кислоту, ускоряющую окисление N-фенилантраниловой кислоты ванадатом. [22]
Не следует оставлять на продолжительное время необработанным раствор после конденсации N-фенилантраниловой кислоты с хлорокисью фосфора. [23]
При непрямом определении повышенных количеств теллура [5] в качестве индикатора применяют N-фенилантраниловую кислоту. [24]
При титровании Mov раствором NaV03 в сернокислой среде хорошим индикатором [39] является N-фенилантраниловая кислота при условии, что начальная концентрация H2S04 в титруемом растворе не менее 6 моль / л ( или 2 моль. [25]
В качестве индикатора при титровании урана ( 1У) ванадатом натрия используют N-фенилантраниловую кислоту. Молочная кислота как восстановитель превосходит по эффективности муравьиную, щавелевую, винную и лимонную кислоты. [26]
В качестве индикатора при титровании урана ( ГУ) ванадатом натрия используют N-фенилантраниловую кислоту. Молочная кислота как восстановитель превосходит по эффективности муравьиную, щавелевую, винную и лимонную кислоты. [27]
При подкислении фильтрата всегда выделяется немного ( 1 5 - 2 г) N-фенилантраниловой кислоты. [28]
Сульфиты определяют добавлением к ним избытка б и х р о м а-та калияи оттитровыванием его солью Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты или бензидина. [29]
В качестве индикатора применяют IC1 и СНС13 ( монохлорид иода является также катализатором этой реакции) или ( в сернокислой среде) N-фенилантраниловую кислоту. [30]