Cтраница 3
Для определения гидразида изоникотиновой кислоты [94] к его сильносернокислому раствору прибавляют избыточное количество ванадата и через некоторое время избыток последнего оттитровы-вают раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. Определению не мешают лактоза, глюкоза и крахмал. [31]
Например, при определении вольфрама в сталях и шеелитовых концентратах WVI восстанавливают металлическим кадмием в среде H2S04 или Н3Р04, и полученный W4 титруют раствором NH4V03 в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. [32]
Дибром-8 - оксихинолин в среде H2S04 количественно окисляется [40] взятым в избытке ванадатом при нагревании в течение 1 ч; избыток ванадата оттитровывают раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. На окисление 1 моль 5 7-дибром - 8-оксихинолина расходуется 10 г-экв ванадата. [33]
Например, при определении вольфрама в сталях и шеелитовых концентратах WVI восстанавливают металлическим кадмием в среде H2S04 или Н3Р04, и полученный Wv титруют раствором NH4V03 в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. [34]
Дибром-8 - оксихинолин в среде H2S04 количественно окисляется [40] взятым в избытке ванадатом при нагревании в течение 1 ч; избыток ванадата оттитровывают раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты. На окисление 1 моль 5 7-дибром - 8-оксихинолина расходуется 10 г-экв ванадата. [35]
Его осаждают из аммиачного раствора соли никеля в присутствии избытка NH4C1 гексаванадиевой кислотой, отфильтрованный и промытый осадок растворяют в HaS04 ( 1: 6), прибавляют раствор N-фенилантраниловой кислоты и титруют раствором соли Мора до появления зеленой окраски. [36]
Его осаждают из аммиачного раствора соли никеля в присутствии избытка NH4C1 гексаванадиевой кислотой, отфильтрованный и промытый осадок растворяют в H2S04 ( 1: 6), прибавляют раствор N-фенилантраниловой кислоты и титруют раствором соли Мора до появления зеленой окраски. [37]
При непрямом определении [25] осаждают Hg1 в виде Hg2Cl2, к промытому осадку прибавляют избыточное количество раствора KV03 и раствор HG1 и оттитровывают избыток KV03 раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты, у Определению не мешает свинец. [38]
При непрямом определении [25] осаждают Hg1 в виде Hg2Cl2, к промытому осадку прибавляют избыточное количество раствора KV03 и раствор НС1 и оттитровывают избыток KV03 раствором соли Мора в присутствии N-фенилантраниловой кислоты, у Определению не мешает свинец. [39]
Ванадатометрическое определение олова ( II) проводят при следующих условиях [27]: к нагретой до 30 - 40 С концентрированной соляной кислоте прибавляют анализируемый раствор SnCl2, 3 - 5 капель раствора N-фенилантраниловой кислоты, немного сухого NaHC03 и титруют раствором NaVO3 до появления красно-фиолетовой окраски. Вблизи конечной точки титруют медленно. [40]
Ванадатометрическое определение олова ( II) проводят при следующих условиях [27]: к нагретой до 30 - 40 С концентрированной соляной кислоте прибавляют анализируемый раствор SnCl2, 3 - 5 капель раствора N-фенилантраниловой кислоты, немного сухого NaHC03 и титруют раствором NaV03 до появления красно-фиолетовой окраски. Вблизи конечной точки титруют медленно. [41]
Ионы церия ( IV) окисляют в кислых растворах ионы Fe2, Fe ( CN) T, а также H2S, SO2, NH3, ( COOH) 2, H2O2 и др. При окислении бензидина, N-фенилантраниловой кислоты и др. образуются интенсивно-окрашенные продукты. [42]
Af-фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора при титровании ванадатом аммония малых количеств урана ( IV) ( порядка 0 1 мг) в растворах, содержащих 33 % серной кислоты ( по объему), позволяет получать четкие индикаторные переходы. N-фенилантраниловой кислоты могут быть получены при титровании даже очень разбавленными растворами ванадата аммония. При титровании 0 0004 N раствором ванадата аммония 15 - 20 мл раствора урана ( IV) с применением 1 - 2 капель 0 2 % - ного раствора N-фенилантраниловой кислоты все еще наблюдается вполне четкий переход окраски индикатора. [43]
Подкисленные серной кислотой растворы солей CeIV ( 0 5 - 5 мг CeIV) титруют 4 - Ю-3 М раствором соли Мора. Индикатором служит N-фенилантраниловая кислота, из которой под влиянием Celv образуется красно-коричневый продукт окисления. [44]
В качестве индикатора может служить N-фенилантраниловая кислота. [45]