Cтраница 4
Вместо дифениламина удобно применять дифенил-аминосульфокислоту, которая хорошо растворима в воде. Механизм окисления этого индикатора, также как и N-фенилантраниловой кислоты, которые являются производными дифениламина, аналогичен механизму окисления последнего. [46]
К Ю-25 мл анализируемого раствора, содержащего 0 12 - 0 3 г урана ( IV), прибавляют 50 мл ION серной кислоты и разбавляют водой до объема около 100 мл. Прибавляют 2 капли 0 1 % - ного раствора N-фенилантраниловой кислоты и титруют 0.05 JV раствором бихромата калия до появления розовой окраски индикатора. [47]
К 10 - 25 мл анализируемого раствора, содержащего 0 12 - 0 3 г урана ( IV), прибавляют 50 мл IQN серной кислоты и разбавляют водой до объема около 100 мл. Прибавляют 2 капли 0 1 % - ного раствора N-фенилантраниловой кислоты и титруют 0.05 JV раствором бихромата калия до появления розовой окраски индикатора. [48]
Избыток анилина отгоняют с водяным паром, а остаток в колбе нагревают с 10 г активированного угля. Уголь отфильтровывают и к фильтрату, содержащему калиевую соль N-фенилантраниловой кислоты, добавляют, при перемешивании, разбавленной ( 1: 2) соляной кислоты до кислой реакции на конго. Выпадает светло-серый осадок N-фенилантраниловой кислоты, который отсасывают на воронке Бюх-нера и промывают водой. Продукт перекристаллизовывают из разбавленного спирта. [49]
При непрямом определении арсенит-ионы окисляют в сильнокислом растворе [23, 24] взятым в избытке ванадатом в присутствии катализаторов - [24] монохлорида иода или четырехокиси осмия. Избыток ванадата затем титруют раствором соли Мора в присутствии дифенилбензидина или N-фенилантраниловой кислоты. [50]